【摘 要】
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我们首次用龙葵(S.nigγum L.)表皮及皮下1—6层细胞为实验材料,成功地建立起了簿细胞层离体培养系统。单独使用2,4—D(0.5mg/L)时,只能产生愈伤组织,不能分化出芽和根。当2,
【机 构】
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南充师范学院生物系,南充师范学院生物系,南充师范学院生物系,
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我们首次用龙葵(S.nigγum L.)表皮及皮下1—6层细胞为实验材料,成功地建立起了簿细胞层离体培养系统。单独使用2,4—D(0.5mg/L)时,只能产生愈伤组织,不能分化出芽和根。当2,4—D(0.5mg/L)与6—BA(3—5mg/L)配合使用时,分化出芽;6—BA浓度低于1gm/L时,只能得到愈伤组织,无芽或根的形成。
For the first time, we used S. nigyum L. epidermis and subcutaneous 1-6 layer cells as experimental materials to successfully establish a culture system in vitro. When 2,4-D (0.5 mg / L) alone was used, only callus was produced, and shoots and roots could not differentiate. When 2,4-D (0.5mg / L) was used in combination with 6-BA (3-5mg / L), buds were differentiated. When the concentration of 6-BA was lower than 1gm / L, Or root formation.
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