miR-21-5p通过调控S100A10在胶质瘤进展中的机制研究

来源 :安徽医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xin3020abc
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
背景和目的:胶质瘤是一种具有侵袭性的预后较差的中枢神经系统肿瘤,其治疗与预后生物标志物仍未阐明,S100A10参与多种肿瘤恶性生物学特征,但在胶质瘤中的生物学功能及其与胶质瘤病理级别和治疗预后的关系仍不清楚。本研究探究S100A10表达在胶质瘤进展中的作用,探索S100A10与胶质瘤病人预后是否相关,进一步探讨了S100A10受miR-21-5p调控影响胶质瘤的恶性特征,为胶质瘤生物学特性研究提供新思路,并为胶质瘤患者预后提供预测指标。方法:1.从公共数据库(包括TCGA,CGGA,GEPIA2)下载S100A10的表达和临床信息数据,获取胶质瘤患者基因表达数据、临床意义及随访信息,以鉴别S100A10的差异表达及其预后价值。2.收集79例诊断为不同级别原发性胶质瘤的患者的癌与癌旁组织和6例脑损伤患者的正常脑组织,制作成组织芯片,用于病理HE染色和S100A10免疫组织化学染色,分析癌与癌旁以及不同级别胶质瘤S100A10的表达水平差异。3.采用实时荧光定量PCR法(qPCR)检测胶质瘤细胞系与正常胶质瘤细胞S100A10 mRNA表达水平差异,以及使用Western blotting检测不同级别胶质瘤与正常脑组织S100A10蛋白表达差异。4.使用siRNA敲低S100A10的表达,采用CCK-8实验、细胞划痕实验、Transwell、流式细胞术检测S100A10下调组与NC组U87和U251胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡能力的变化,采用Western blotting检测下调S100A10的表达后胶质瘤干细胞干性标记物和U87和U251胶质瘤细胞上皮间充质转化标记物的变化。5.通过miRNA靶基因在线预测网站预测S100A10的上游MicroRNA(miR-21-5p),通过双荧光素酶实验验证miR-21-5p在下游靶基因S100A10的3’UTR的结合位点,以确认S100A10是否是miR-21-5p的直接靶标,Western blotting实验检测抑制和过表达miR-21-5p后对下游靶基因S100A10表达的影响。6.在下调miR-21-5p的U87和U251细胞株中共转染S100A10的干扰RNA(si-S100A10),检测抑制S100A10的表达能否减弱miR-21-5p inhibitor对U87和U251细胞的生物学功能影响,并使用流式细胞术、Transwell实验,Western blotting实验进行分析。结果:1.数据库分析提示在胶质瘤组织中S100A10的表达水平较癌旁高,并且高表达预示更差预后,并与患者生存期呈负相关。2.实时荧光定量PCR和Western Blotting显示S100A10 mRNA和蛋白在胶质瘤组织较癌旁组织表达水平明显升高(P<0.05);与正常胶质细胞相比较,Western blotting结果也显示S100A10在胶质瘤细胞系中表达水平显著升高(P<0.05)。3.CCK-8实验显示干扰S100A10的表达能够显著抑制U87和U251细胞的增殖(P<0.05);细胞划痕实验显示干扰S100A10的表达能够显著抑制胶质瘤细胞的迁移能力(P<0.05);Transwell实验显示干扰S100A10的表达能够显著抑制胶质瘤细胞侵袭能力(P<0.05);流式细胞术检测细胞凋亡结果显示,敲低S100A10的表达能够增加胶质瘤细胞U87和U251的凋亡率(P<0.05)。4.Western Blotting显示干扰S100A10的表达能够降低胶质瘤干细胞表面标记物Nestin和CD133的表达(P<0.05);并且上皮间充质转化标记物Vimentin表达下降,E-cadherin表达上升(P<0.05)。5.双荧光素酶实验证实S100A10是miR-21-5p的下游靶基因,S100A10的表达受miR-21-5p的影响,抑制miR-21-5p的表达能够上调S100A10表达,而过表达miR-21-5p能够下调S100A10表达(P<0.05)。6.CCK-8实验、流式细胞术检测细胞凋亡实验表明抑制miR-21-5p的表达能够促进U87和U251细胞增殖、减少细胞凋亡率(P<0.05);而过表达miR-21-5p抑制U87和U251细胞增殖、增加细胞凋亡率(P<0.05)。7.Transwell侵袭实验和细胞凋亡实验表明,降低S100A10的表达显著逆转了miR-21-5p inhibitor对U87和U251侵袭的促进作用,并且逆转了miR-21-5p inhibitor对U87和U251细胞对细胞凋亡的抑制作用(P<0.05)。结论:胶质瘤组织和细胞中S100A10表达水平与胶质瘤细胞恶性特征相关,下调S100A10的表达能够显著抑制胶质瘤细胞的增殖、侵袭、迁移和上皮间充质转化,增加胶质瘤细胞的凋亡率以及降低胶质瘤干细胞的干性标记物的表达,S100A10是胶质瘤患者预后的一个新预测指标;S100A10的表达受miR-21-5p的影响,S100A10是miR-21-5p的下游靶基因。
其他文献
目的通过队列研究探讨母亲妊娠相关焦虑对子代内化行为的影响;通过动物实验研究妊娠期心理应激致未成年子代相关内化行为的发生及其作用机制。方法队列研究:以2013年5月至2014年9月马鞍山优生优育队列(MABC)纳入的3474名孕妇为研究对象,在孕妇妊娠早、中、晚期产检时收集一般人口学信息,采用自编的妊娠相关焦虑量表分别评价各期孕妇的妊娠相关焦虑症状,采用长处与困难问卷(SDQ)对4岁子代内化行为进行
目的:探讨JAK-STAT信号通路相关基因的单核苷酸多态性在强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)易感性中的作用。方法:本次研究收集了在安徽医科大学第一附属医院风湿免疫科门诊就诊的660例确诊AS患者;按照AS患者的年龄、性别构成收集1:1匹配的来自于合肥中心血站和安医大一附院体检中心的健康人群作为对照组,共纳入646名。研究共选取了JAK-STAT信号通路相关基因的1
第一部分海绵拉网胶囊(Cytosponge)筛查早期食管鳞癌、贲门癌及癌前病变的研究目的:食管癌和贲门癌是全球常见的两大癌症,而晚期食管癌和贲门癌的预后较差,因此早期诊断食管癌和贲门癌有助于及时进行治疗,降低患者的死亡率。内镜技术的逐渐发展使得上消化道肿瘤的检出率也逐渐增加。但是内镜检查的操作技术性强,费用高,不适合对人群进行筛查,因此需要一种更加简单、经济的方法进行筛查,从而筛选出需要进一步进行
目的:研究ITGB5在结直肠癌(CRC)中的临床价值及其在介导结直肠癌进展和转移中的作用。方法:1.GEO数据库下载结直肠癌(CRC)GSE39582数据集,运用R语言程序对数据集中所有基因进行KM生存分析&单因素分析,筛选出有总体生存期(OS)价值和无病生存期(DFS)预后价值的基因(以KM生存分析p<0.05&单因素分析p<0.05为过滤条件);随后,运用R语言程序分别对有OS和DFS预后价值
目的:蛛网膜下腔出血(SAH)是发生于神经外科的一种高死亡率的急症。SAH患者预后的好坏与早期脑损伤(EBI)的严重程度密切相关。相关研究表明,碱性成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)可以减轻SAH后EBI所导致的严重后果,但具体机制不详。因此,本研究旨在探讨FGF-2在SAH后能够发挥神经保护作用的潜在机制。材料和方法:将Sprague Dawley(SD)雄性大鼠根据不同的干预手段分为假手术组
目的本研究通过对肿瘤科护士工作压力、心理一致感及专业生活品质现状的调查,建立结构方程模型,分析肿瘤科护士工作压力、心理一致感及专业生活品质之间的路径关系,为护理管理者制定针对性干预措施,改善护士专业生活品质,促进护士心理健康提供参考依据。方法本研究采用横断面调查,通过便利抽样法抽取2019年11月至2020年9月安徽省8所三级甲等医院的392名肿瘤科护士,采用自行设计的一般资料调查表、中国护士压力
目的收集SLE患者和健康对照外周静脉血;提取PBMC在m RNA水平进行检测表达水平。分析m6A修饰识别蛋白在SLE患者和健康对照中水平差异,并探讨其与SLE临床疾病状态、相关细胞分泌因子表达水平的关系,探讨其对SLE的疾病诊断价值。方法本研究采用病例对照研究设计,收集SLE患者和健康对照人群的外周静脉血,并在4小时内提取外周血样本中单核淋巴细胞和血浆样本进行分装。提取单核淋巴细胞中总RNA逆转录
背景:遗传性易栓症因发病年龄主要涉及儿童及青壮年,静脉血栓发生部位往往在少见部位(如颅内静脉窦血栓、腹腔内深静脉血栓以及肺栓塞等),其所造成的严重性、危害性和后遗症不容忽视,已知遗传因素在静脉血栓栓塞症(VTE)的发病中起重要的决定作用,查阅相关文献发现目前国内对此领域研究仍相对薄弱,深入研究将有助于血栓性疾病的精准诊治及个体化管理,以往一代基因检测技术只能解释其中约5~10%的病因,近年二代测序
学位
目的多溴联苯醚(poly brominated diphenyl ethers,PBDEs)在全球的环境中普遍存在的持久性有机污染物,具有内分泌干扰作用、甲状腺毒性、神经发育毒性等多种生物毒性,对人体健康具有较大危害。本研究旨在了解结节性甲状腺肿(Nodular Goiter,NG)患者和对照组的血浆中PBDEs水平,探讨血浆中PBDEs水平与NG发病间的相关性。方法于2017年6月至2019年6