【摘 要】
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目的:通过研究青海地区藏汉民族子痫前期患者与HLA-G基因非编码区多态性的相关性,从而筛选出青海地区藏汉民族孕妇易感子痫前期所对应的HLA-G多态性位点,为子痫前期的病因学
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目的:通过研究青海地区藏汉民族子痫前期患者与HLA-G基因非编码区多态性的相关性,从而筛选出青海地区藏汉民族孕妇易感子痫前期所对应的HLA-G多态性位点,为子痫前期的病因学研究提供依据,指导临床对子痫前期的预防。方法:收集2015年4月到2016年10月期间在青海大学附属医院产科分娩的藏汉民族正常妊娠孕妇及子痫前期患者的血液标本共348例,采用DNA提取、聚合酶联反应技术、琼脂糖凝胶电泳及DNA测序等方法找出HLA-G基因非编码区存在的多态性位点,进而通过相应的统计学方法分析四组间各位点的等位基因及基因型分布是否存在差异,最后得出相应的结论。结果:四组间HLA-G的Exon8 14bp插入/缺失多态性分布差异无统计学意义,而将基因型合并后发现II基因型和ID/DD基因型分布在汉族正常妊娠组和藏族正常妊娠组之间差异具有统计学意义;在HLA-G的5-URR区域发现6个单核苷酸多态性位点,其中2个(-289、-274)位点多态性在四组间分布差异具有统计学意义,两两比较后-289位点的等位基因分布在汉族正常妊娠组和汉族子痫前期组之间有统计学差异,-274位点的基因型和等位基因在汉族正常妊娠组和藏族正常妊娠组之间有统计学差异,-289/-274位点联合基因型在汉族正常妊娠组和汉族子痫前期组之间有统计学差异。结论:HLA-G基因Exon8 14bp插入/缺失位点多态性和HLA-G基因5-URR的-274位点多态性可能与民族差异有关,而与青海地区藏汉族孕妇子痫前期的易感性的关系还需进一步扩大样本数量来探讨;HLA-G基因5-URR的-289位点多态性可能与青海地区汉族子痫前期的易感性有关;HLA-G基因5-URR的-289/-274位点联合多态性可能与青海地区汉族子痫前期的易感性有关。
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