【摘 要】
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目的:观察绞股蓝皂苷(gypenosides,GP)对晚期糖基化终末产物(advanced glycation endproducts,AGEs)诱导下人肾小球系膜细胞(human mesangial cells,HMCs)中晚期糖基化终末产
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目的:观察绞股蓝皂苷(gypenosides,GP)对晚期糖基化终末产物(advanced glycation endproducts,AGEs)诱导下人肾小球系膜细胞(human mesangial cells,HMCs)中晚期糖基化终末产物受体(RAGE)及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:将体外培养的(含有15%胎牛血清的DMEM低糖培养液)的人肾小球系膜细胞(HMCs)分成四个实验组:正常组、模型组、GP组、阳性对照组。除正常组外,根据前期课题MTT实验结果余下三组均再给予200mg·L-1 AGEs刺激。此外,GP组中再分别加入由低至高三个不同浓度的GP(25、75、175 mg·L-1)进行干预,阳性对照组中加入氨基胍盐酸盐(0.1mmol·L-1)进行干预。同步孵育72小时后,应用Western blotting技术检测各实验组中RAGE和TGF-β1蛋白的表达水平;应用RT-PCR技术检测各实验组中RAGE和TGF-β1 mRNA的表达水平。结果:与正常组比较,体外培养的HMCs,模型组中AGEs诱导下HMCs中RAGE、TGF-β1蛋白及mRNA异常高表达,差异显著(P均<0.01);与模型组比较,GP组中GP可明显下调HMCs中RAGE、TGF-β1蛋白及mRNA的表达,并呈浓度依赖性,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论:GP可降低AGEs诱导下HMCs中RAGE的异常高表达,阻断AGEs-RAGE经典的信号通路,并下调下游转化生长因子-β1的表达活性,进而延缓DN纤维化这一病理进程,对早期DN防治可发挥一定积极地意义。
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