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代谢组学已广泛应用于医药领域的疾病诊断、药物毒性评价、临床用药指导、药物作用机制阐释等方面。代谢重编程是癌细胞的生存法则,且组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)是现阶段抗癌药物研发的热点,因此探索广谱型HDACIs和选择性HDACIs对癌细胞代谢的干预作用具有一定的理论意义。为了探索HDACI与其他不同机制抗癌活性化合物对癌细胞干预作用的异同,我们首先分析了实验室前期不同抗癌活性化合物对肺癌A549细胞干预前后细胞代谢组学样品的LC-HRMS数据,发现:①不同抗癌活性化合物间的主要差异代谢物有84个