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目的: 探讨Rac1蛋白对肝癌SK-Hep1和p0SK-Hep1细胞凋亡及坏死性凋亡的影响及其机制，明确Rac1调控肝癌细胞凋亡及坏死性凋亡的方式，从而为肝癌的基因靶向治疗研究提供新的实验依据。 方法: 1、体外培养SK-Hep1细胞，并诱导其线粒体DNA缺陷细胞(p0SK-Hep1)，应用台盘蓝排除法鉴定活细胞，采用RT-PCR法检测COX-Ⅰ及COX-Ⅱ的表达。 2、选取坏死性凋亡抑制剂Nec-1的三种不同浓度(30μM、60μM、90μM)和广谱凋亡抑制剂z-VAD-FMK(10μM、20μM、40μM)作用于SK-Hep1细胞24 h，MTS法检测药物的最适作用浓度,采用流式细胞术检测凋亡及坏死性凋亡比例。 3、加入Rac1siRNA下调Rac1在SK-Hep1和p0SK-Hep1细胞中的表达，采用流式细胞术检测凋亡率和坏死性凋亡率。 4、用已筛选出的最佳作用浓度的Nec-1和z-VAD-FMK预处理SK-Hep1细胞和p0SK-Hep1细胞24 h，分别转染FADD，RIP1和TRAF6三种siRNA沉默基因表达，RT-PCR和Western blot法检测三种基因是否沉默及Rac1蛋白的表达。 结果: 1、台盘蓝排除法鉴定p0SK-Hep1细胞在含100μg·L-1EB、未添加丙酮酸与尿嘧啶的培养基中，第6天几乎观察不到活细胞;在包含100μ g·L-1EB、丙酮酸和尿嘧啶的培养基中，p0SK-Hep1细胞贴壁存活，极少数细胞悬浮。 2、在SK-Hep1细胞中COX-Ⅰ、COX-Ⅱ和内参(GAPDH)均表达，而在p0SK-Hep1细胞中COX-Ⅰ、COX-Ⅱ几乎不表达(P＜0.01)。 3、用不同浓度Nec-1和z-VAD-FMK干预SK-Hep124 h后在490nm条件下检测OD值，计算细胞存活率，在Nec-1浓度为30μM时细胞存活率有统计学意义(P＜0.05)，Nec-1浓度为60μM时存活率为104.72％，大于浓度为90μM时的92.45％(P＜0.05);z-VAD-FMK浓度为10μM与对照组相比存活率有统计学意义(P＜0.05)，z-VAD-FMK浓度为20μM时细胞存活率为91.10％，大于浓度为40μM时的87.82％(P＜0.05)。 4、检测未进行处理的SK-Hep1细胞凋亡及坏死性凋亡率分别为19.69％及12.36％;加入Nec-1干预细胞后凋亡率为21.90％;加入Z-VAD-FMK干预细胞后坏死性凋亡率为25.18％;同时加入Nec-1和Z-VAD-FMK共同干预设为对照组，凋亡及坏死性凋亡率分别为15.38％及17.52％;细胞凋亡率和坏死性凋亡率均有统计学意义(P＜0.05)。 5、RT-PCR检测结果显示，Rac1siRNA转染至SK-Hep1细胞后Rac1 mRNA表达明显降低（P＜0.01）。流式术检测结果显示，未处理的SK-Hep1细胞组和p0SK-Hep1细胞组的凋亡率分别为9.37％和13.04％，转染空白siRNA组细胞凋亡率分别为10.01％和10.18％，转染Rac1siRNA后的SK-Hep1细胞组细胞凋亡率为3.59％，转染Rac1siRNA后的p0SK-Hep1细胞组的凋亡率为6.40％。与空白siRNA转染组相比，有显著性差异(P＜0.01)。 6、预先用Nec-1和z-VAD)-FMK对SK-Hep1和p0SK-Hep1处理后，转染siRNA-FADD、siRNA-RIP1和siRNA-TRAF648 h时FADD、RIP1和TRAF6蛋白表达均明显减弱(P＜0.01);在此基础上，SK-Hep1细胞在沉默TRAF6时Rac1的表达减弱(P＜0.05)，而在沉默FADD和RIP1后Rac1表达无明显变化(P＞0.05);在p0SK-Hep1细胞中，Rac1同样在沉默TRAF6后表达明显下降（P＜0.01），而在沉默FADD和RIP1后，Rac1表达无明显变化(P＞0.05)。 7、转染FADD、RIP1和TRAF6后加入Nec-1和z-VAD-FMK发现，SK-Hep1细胞在沉默TRAF6后Rac1 mRNA表达明显降低(P＜0.01);对于p0SK-Hep1细胞，Rac1mRNA同样是在TRAF6被沉默后表达降低(P＜0.05);而在沉默FADD和RIP1后，细胞中的Rac1 mRNA均无显著变化（P＞0.05）。在PCR结果中，SK-Hep1和p0SK-Hep1细胞中的Rac1 mRNTA的表达均无明显差异(P＞0.05)。 结论: 1、线粒体DNA缺失细胞(p0SK-Hep1)模型构建成功。 2、当坏死性凋亡受到阻断时诱导发生细胞凋亡;而在凋亡受阻时也激活坏死性凋亡通路。 3、Rac1调控SK-Hep1细胞的凋亡过程，其机制可能通过TRAF6因子介导肝癌细胞发生凋亡及坏死性凋亡，而FADD和RIP1因子并无显著作用。 4、线粒体DNA的缺失对Rac1在肝癌细胞中的表达无明显影响。