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参附注射液玻璃化保存的大鼠坐骨神经修复异体神经缺损

被引量 : 3次 | 上传用户：qwm777

【摘 要】

：

目的:探讨参附注射液提高大鼠坐骨神经深低温玻璃化保存效果的可行性。方法:将SPF级SD雄性大鼠坐骨神经分别在含有不同浓度参附注射液(0%、5%、10%、30%)的玻璃化液(A、B、C、D组)中深低温(-80℃)保存4周,观察不同浓度参附注射液组保存后坐骨神经超微结构,双荧光染色共聚焦显微镜(LSCM)观察神经生物活性,Western blotting检测Bcl-2、Bax蛋白表达。用保存后的大鼠坐

【作 者】

：

邓熊 

【机 构】

：

重庆医科大学

【发表日期】

：

2017年05期

【关键词】

：

参附注射液 坐骨神经 玻璃化保存 异体神经移植 神经再生 

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目的:探讨参附注射液提高大鼠坐骨神经深低温玻璃化保存效果的可行性。方法:将SPF级SD雄性大鼠坐骨神经分别在含有不同浓度参附注射液(0%、5%、10%、30%)的玻璃化液(A、B、C、D组)中深低温(-80℃)保存4周,观察不同浓度参附注射液组保存后坐骨神经超微结构,双荧光染色共聚焦显微镜(LSCM)观察神经生物活性,Western blotting检测Bcl-2、Bax蛋白表达。用保存后的大鼠坐骨神经修复对应Wistar雄性大鼠(A、B、C、D组)坐骨神经10mm缺损,术后不同时间段对大鼠

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