随着工农业的快速发展以及人类活动的加剧,水体硝酸盐污染日趋严重,特别是与人类生存和生活紧密相关的地下水污染,引起越来越多人的关注。地下水中硝酸盐（NO3-）含量超标会对人类健康和自然环境产生巨大威胁。如何有效修复地下水中硝酸盐污染,发展绿色高效的硝酸盐去除技术,一直是水污染控制与修复领域的研究重点。目前去除水体中硝酸盐的方法主要有生物反硝化脱氮法、物化法、活泼金属还原法和光催化还原法。其中光催化法因具有设备简单、反应速度快且不会产生二次污染等特点,受到越来越多研究者的关注。本研究采用超声分散法制备WS2/TiO2复合光催化剂。在紫外光照射下对硝酸盐溶液进行光催化实验,探究了复合催化剂投加量、水体中硝酸盐（NO3-）初始浓度、WS2负载量、甲酸投加量等条件对硝酸盐还原效率及氮气选择性的影响。为观察催化剂的形貌,晶粒尺寸、元素组成及光学性能,利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、紫外可见漫反射（UV-Vis DRS）等对使用前后的复合催化剂进行一系列表征分析。根据实验结果对WS2/TiO2复合材料还原硝酸盐氮的过程进行探讨,为异位修复地下水中硝酸盐氮污染提供一种全新途径。（1）对使用前后的复合催化剂进行表征,XRD和FT-IR表明了复合催剂WS2/TiO2保持了TiO2的锐钛矿型结构并且晶粒尺寸变小,使用后的复合催化剂仍保持了锐钛矿型结构但晶粒尺寸变大;根据SEM和EDS的表征结果可知复合催化剂均为大小不规则的球形结构,催化剂回收后晶粒尺寸变大,表面变得粗糙,并且各个元素均匀分布在复合催化剂中,这表明WS2成功负载到TiO2上;UV-Vis DRS的结果表明,复合催化剂WS2/TiO2与纯TiO2相比,禁带宽度和晶粒尺寸均有所减小,增强了对紫外光的吸收能力,有效提高了TiO2的光催化性能。（2）在紫外光照射下进行光催化降解硝酸盐溶液的试验,探究不同影响因素对复合催化剂光催化还原硝酸盐氮的影响。结果表明,随着复合催化剂WS2/TiO2投加量的增加,硝酸盐氮的去除率从79%增加到96%,然后下降到78%,当WS2/TiO2投加量为1.2 g·L-1时,硝酸盐氮的去除率和氮气选择性均达到最大值,分别为96%和82%;随着溶液中硝酸盐氮初始浓度的增加,硝酸盐氮的去除率先增加后降低,当硝酸盐氮初始浓度为120 mg·L-1时,硝酸盐氮去除率和氮气选择性分别为96%和82%,其它浓度的硝酸盐氮去除率均在85%以上;随着WS2负载量的增加,硝酸盐氮的去除率呈现先增加后降低的趋势,当WS2的负载量为1.5%时,硝酸盐氮的去除率达到最大为98.7%,氮气转化率达到83%;空穴清除剂（甲酸）投加量对光催化还原硝酸盐氮的影响很大,适量的甲酸投加量可有效提高硝酸盐氮的去除率,当甲酸投加量为1.8 ml·L-1时,硝酸盐氮的去除率为96%;最佳条件下,复合催化剂WS2/TiO2光催化降解硝酸盐氮的效率要明显优于纯TiO2,并且复合催化剂WS2/TiO2光催化还原硝酸盐反应均符合一级反应动力学。（3）为评估复合催化剂的稳定性,在最佳试验条件下进行5次重复试验,硝酸盐氮的去除率从第1次的98.7%下降到第2次的93%,差异显著性（P＜0.05）这是因为使用后的催化剂晶粒尺寸有所增大,影响对光的利用率,导致催化性能下降。第3、4、5次的去除率没有显著性差异,约为88%,光催化性能趋于平稳。（4）基于上述实验结果以及前人的研究,提出复合催化剂WS2/TiO2光催化降解硝酸盐氮的机理。在紫外光的照射下,复合催化剂产生的空穴（h+）与HCOO-结合发生不可逆反应,生成具有强还原性的·CO2-,催化剂表面的NO3-在电子（e-）和自由基·CO2-的作用下被还原为NO2-和N2,中间产物NO2-在电子（e-）和自由基·CO2-的作用下进一步生成了N2和NH4+,N2为主要反应产物,NO2-和NH4+的生成量很少。