工业废水未经有效治理超标排放给我国水环境安全带来了严峻的挑战。同时,大量农作废弃物散烧也带来了严重的空气污染问题。为削弱工业废水中的铅和BPA对生态环境的负面影响,并同时实现农业废弃物的资源化,本文便以廉价易得且产量巨大的农业废弃物稻壳为基体,通过合理改性,制备了一种既能高效去除铅冶废水中的铅离子及树脂废水中的BPA,又能快速与水分离的吸附材料——RH@β-Fe。本文对于以稻壳为基体成功制备吸附材料以及该吸附材料对水中铅、BPA有效去除的研究结果可为农作废弃物的资源化利用途径提供参考,也为工业上的铅冶废水、树脂废水处理提供理论指导与技术支持。RH@β-Fe是由碳化稻壳作为基体,以环氧氯丙烷为交联剂接枝β-环糊精,再通过氯乙酸交联赋磁的方法制得。对水中Pb（Ⅱ）吸附量高达222.85mg/g,对水中BPA的吸附量高达155.17mg/g。通过单因素和正交优化实验确定了RH@β-Fe最佳制备条件为:β-环糊精用量0.2g/0.2 g碳化稻壳、改性剂制备时间60min、改性时间7h。本文采用了FTIR、SEM、EDS、XRD等表征手段确认了RH@β-Fe的成功制备。通过VSM和沉降对比实验确定RH@β-Fe是一种软磁材料且磁性较强,可有效与水分离。RH@β-Fe在中性及偏酸条件下对Pb（Ⅱ）吸附效果最佳,且其吸附速度极快,仅需20～30min。升温可提高RH@β-Fe对Pb（Ⅱ）的吸附能力。吸附过程主要符合准二级动力学模型和Langmuir模型。在25°C时,根据Langmuir模型参数估计RH@β-Fe对Pb（Ⅱ）的吸附容量可达241.03mg/g。吸附热力学分析表明吸附过程是一个自发进行的吸热过程,且分子无序度升高。相关实验和XPS分析结果显示,RH@β-Fe对Pb（Ⅱ）的吸附主要是依靠离子交换作用和表面含氧官能团的络合作用。将RH@β-Fe应用于处理某铅冶模拟废水时,能够实现铅离子达标排放,展现出较高的实用性。RH@β-Fe吸附BPA时,具有较强的pH适应性。且其吸附饱和时间仅为10min。准二级动力学模型和Langmuir模型更适合于描述RH@β-Fe吸附BPA的过程。RH@β-Fe对BPA的吸附过程也是自发吸热的过程且吸附后分子无序度升高。BPA和Pb（Ⅱ）在RH@β-Fe表面的吸附位点不同。RH@β-Fe在用于吸附BPA和Pb（Ⅱ）混合体系时,优先吸附BPA,对BPA的吸附能力不受影响,对Pb（Ⅱ）的吸附能力略有下降。因而本文的研究也为BPA与Pb（Ⅱ）混合废水的协同去除提供了基础数据与技术支持。