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本论文以高压汞灯、紫外灯和太阳光为光源，研究了磺酰脲类除草剂单嘧磺隆在水中以及玻片表面的降解状况；并在高压汞灯的照射下，分别研究了不同水质和不同溶解氧量对单嘧磺隆在水中光解的影响。并利用GC-MS对单嘧磺隆在乙腈中的光解产物进行检测，推测出单嘧磺隆在乙腈中光解的可能反应途径。主要研究结果如下：1．建立了单嘧磺隆的残留分析方法，采用高效液相色谱可变波长紫外检测器检测，检测波长254nm，250mm×4．6mm不锈钢ODS 5μm球形硅胶填料色谱柱，甲醇／水(55∶45，V／V)为流动相，流速为0．8mL／min，此条件下单嘧磺隆的分离效果较好。2．在高压汞灯的照射下，玻片上的单嘧磺隆降解半衰期为147min,降解符合一级动力学方程。3．单嘧磺隆在不同光源、不同水质中降解速率存在着明显差异，在太阳光下，其在重蒸水中的半衰期为7．32d，在高压汞灯和紫外光灯下降解速率顺序相同，由大到小依次为重蒸水>自来水>河水>巢湖水。同时在紫外灯下的光解半衰期由高压汞灯下的3．05～4．86h延长到7．62～9．64h，表明不同光源、不同水质对单嘧磺隆光解产生重要影响。4．单嘧磺隆在高压汞灯下，同步通空气和同步通氮气的降解速率也存在着明显差异：降解半衰期分别为0．894h，15．07h。随着水溶液中溶解氧浓度的减少，降解半衰期相应延长。5．将单嘧磺隆在乙腈中光照后的试液在硅胶G板上点样，以三氯甲烷∶丙酮∶甲醇∶氨水=10∶2∶2∶0．5为配比的展开剂可以将光解产物1与原物质分离。其中单嘧磺隆比移值Rf为0．47，光解产物1的比移值Rf为0．95。6．通过GC—MS的检测光解产物1的分子量为：202，其分子结构式为：