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本研究进一步精确定位在中国儿童ALL中LOH发生的频率和最小缺失区域，并对集中缺失区域内的已知基因和表达序列标签(EST)进行初步的分析和筛选，同时与临床预后因素进行相关性分析。
研究利用聚合酶链反应-变性凝胶电泳-银染技术分析156例初治儿童ALL病例和9例复发病例等位基因LOH的情况，同时对年龄、性别、白细胞总数、骨髓中病态细胞数、形态学分型、免疫学分型、遗传学改变、肝脾浸润、有无早期复发等指标与发生的微卫星LOH情况进行统计学分析，以期发现抑癌基因失活与其临床表型的联系。
结论：本研究所得出的两个集中缺失D6S1709-D6S1028与D6S2160-D6S1580为目前所确定的儿童ALL上的最精确区域，极有可能存在一个或多个候选白血病相关抑癌基因。