【摘 要】
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目的探讨沉默Msi1基因表达对人胃癌SGC-7901细胞周期、增殖、凋亡、侵袭与转移的影响。方法针对Msi1 mRNA序列设计合成siRNA,转染SGC-7901细胞。RT-PCR法检测Msi1基因表达;MT
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目的探讨沉默Msi1基因表达对人胃癌SGC-7901细胞周期、增殖、凋亡、侵袭与转移的影响。方法针对Msi1 mRNA序列设计合成siRNA,转染SGC-7901细胞。RT-PCR法检测Msi1基因表达;MTT法检测Msi1 siRNA组SGC-7901细胞增殖;PI染色流式细胞术检测细胞周期、凋亡情况;Western blot检测survivin蛋白、caspase3蛋白及mmp9蛋白的表达。结果Msi1 siRNA能有效抑制胃癌SGC-7901细胞中Msi1的表达,与空白对照组比较,MTT结果示Msi1 siRNA组SGC-7901细胞生长、增殖速度减缓(p<0.05);PI染色流式细胞术检测显示,Msi1 siRNA组凋亡率为(23.36 %±0.75),高于空白对照组(1.52%±0.46)及脂质体组(4.34%±0.98)(p<0.05);Msi1 siRNA组细胞聚集在G0/G1期,S期细胞减少(p<0.05);Western blot分析显示,Msi1 siRNA组survivin、mmp9蛋白表达水平显著下调(p<0.05),而caspase3蛋白表达水平上调(p<0.05)。结论1. Msi1 siRNA转染细胞后可明显抑制人胃癌SGC-7901细胞中Msi1基因的表达。2. Msi1 siRNA抑制Msi1基因表达后,可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,促进细胞凋亡,对G0/G1期有阻滞作用,还可能在胃癌侵袭转移中起到一定的作用。
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