【摘 要】
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目的：探讨siRNA沉默Msi1基因表达后，人肝癌HepG2细胞的增殖与凋亡的情况。方法：设计合成针对Msi1 mRNA序列的siRNA多条序列，分别转染人肝癌HepG2细胞。使用RT-PCR方法检测各组细
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目的：探讨siRNA沉默Msi1基因表达后，人肝癌HepG2细胞的增殖与凋亡的情况。方法：设计合成针对Msi1 mRNA序列的siRNA多条序列，分别转染人肝癌HepG2细胞。使用RT-PCR方法检测各组细胞Msi1基因表达情况；Western blot法检测survivin蛋白、caspase3蛋白表达情况；MTT法、平皿克隆实验检测HepG2细胞增殖情况；流式细胞术检测各组HepG2细胞凋亡情况。结果：（1）RT-PCR结果：转染后24 h后，序列a,b,c转染效率分别为65%，64%及62%。其抑制
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