近年来,光致变色材料由于其特有的性质已经被广泛应用于感光材料,电子信息储存等多个领域。由于可见光对各类光学装置和生物细胞的破坏性及危害性都比较小,所以在可见光照射下实现光致变色反应也成为研究的热点问题。磷光体由于其独特的结构和可调的光物理性质,在光电子领域有着潜在应用。本论文介绍的新型噻吩并[3,2-b]磷杂环氧化物,实现在可见光照射下就可以发生光致变色反应,并且它具有的优点是在有良好的热不可逆性,优异的抗疲劳性的同时,还具有比较高的光电转化率。将不同的π体系并入噻吩并[3,2-b]磷杂环氧化物1-5的磷光体主链会影响到这些分子的电荷转移过程,从而改变他们的属性。分子1是在磷光体主链上并入一个噻吩（C₄H₄S）,分子2是在磷光体主链上并入苯并噻吩,分子3是在磷光体主链上并入并二噻吩,分子4在分子2的基础上在磷光体主链上加入富含电子的二苯胺（NPh₂）,分子5是在分子3的基础上在磷光体主链上并入一个苯环。在研究这5种分子在真空中的激发态性质的同时,分别将5种分子放入乙腈（CH₃CN）、四氢呋喃（THF）、甲苯（Toluene）溶剂环境内,通过比较来确定溶剂环境以及溶剂自身的极性对分子1-5电荷转移有什么样的影响。在研究过程中,我们把量子力学作为理论依据,运用密度泛函的方法,首先,通过Gaussian09等相关的计算软件对5种分子结构进行优化,使分子结构更加稳定,然后可以计算出分子1-5在激发态下最高占据轨道（HOMO）和最低未占据轨道（LUMO）之间的能级差,同时可以画出相应的吸收光谱,发现随着磷光体主链上π体系的延长其能级差逐渐减小,吸收光谱红移。之后对分子1-5处于真空以及3种不同溶剂环境下的跃迁偶极矩进行比较分析,画出分子跃迁密度图（TD）和电荷差异密度图（CDD）,从而更直观的观察电荷转移情况。最后应用Multiwfn软件对分子在不同溶剂中电子云密度进行分析,发现分子处于上述几种溶剂环境确实会促进电荷转移,并且溶剂极性的增加更有利于电荷转移。