由于河流输入、海水养殖等活动的影响,许多地区的近岸海水受到了有机微污染物（OMPs）的污染,研究这些OMPs在海水中的归趋行为,可为评价其在海水中的生态风险提供重要的数据支持。光降解是OMPs在水环境中最重要的降解方式之一,水中的溶解性有机质（DOM）会显著地影响OMPs的光降解行为,前人因海水DOM（S-DOM）提取困难,多研究提取自淡水的DOM,而S-DOM与淡水DOM在组成上是不同的,S-DOM对OMPs光降解的影响与淡水也是有差异的。因此,本论文采用模拟太阳光照实验的方法,对比研究了淡水DOM和提取自近岸海域的S-DOM,对海水中经常检出的磺胺氯哒嗪（SCP）的光降解影响,主要内容如下:（1）探究了SCP在SDOM-1（受海水养殖活动影响的S-DOM）,SDOM-2（受海水养殖活动影响小的S-DOM）和购自于国际腐殖酸协会的淡水DOM标准品存在下的光降解动力学。两种S-DOM均极大地促进了SCP光降解,且SDOM-1促进作用强于SDOM-2,而NRNOM却轻微抑制了SCP的光降解。NRNOM对SCP的直接光解光屏蔽抑制作用远强于两种S-DOM,间接光降解的促进作用远小于两种S-DOM,且SCP间接光降解中起最重要的光生活性中间体是激发三线态DOM（³DOM*）;基于以上测定的光解动力学参数,借助光降解动力学模型预测了SCP在黄河三角洲水域的淡水、河口水和海水中光降解半减期分别为929、849和479小时。（2）测定了不同来源³DOM*与SCP的反应性,并通过化学探针法和福林酚试剂法分别测定了与³DOM*反应性相关的高能量³DOM*（Hi-³DOM*）与酚类抗氧化剂的含量。SCP与各³DOM*的二级反应速率常数大小为6.05×10⁸ M^-1 s^-1（SDOM-1）>2.81×10⁸M^-1 s^-1（SDOM-2）>4.94×10⁷ M^-1 s^-1（NRNOM）;S-DOM中Hi-³DOM*的稳态浓度较NRNOM低,表明Hi-³DOM*并不是其高反应性的主要原因;S-DOM中较低的酚类含量,导致弱的抑制作用是其高反应性的主要原因。此外,对于两种S-DOM,SDOM-1与SDOM-2的酚类含量相当,SDOM-1中Hi-³DOM*含量较高导致其³DOM*的反应性强于SDOM-2。