狂犬病(Rabies)是一种严重危害人和动物的烈性传染病，分布在全世界约150个国家。到目前为止，接种狂犬病毒疫苗仍是该病最简单有效的预防、控制方法，因此，开发安全、高效低廉的新型狂犬病疫苗仍具有重要意义。　　趋化因子CXCL13可以通过与CXCR5受体结合，趋化B淋巴细胞和滤泡辅助T细胞(T follicular helper cell，TFH)细胞进入二级淋巴滤泡，促使生发中心(Germinal center, GC)和记忆B细胞和高亲和力抗体的产生。鉴于CXCL13在体液免疫过程中的重要作用，我们构建了表达鼠CXCL13蛋白的重组狂犬病病毒LBNSE-CXCL13，通过小鼠感染狂犬病毒模型来探究CXCL13在狂犬病毒感染过程中作用和机制。具体研究结果如下:　　1.重组狂犬病病毒LBNSE-CXCL13在BSR和NA细胞上生长特性均与亲本毒株LBNSE相似，无显著差异;　　2.脑内接种4×106 FFU LBNSE-CXCL13病毒，小鼠体重变化率与LBNSE-GM-CSF组相似，与LBNSE组无显著差异，实验过程中小鼠无明显临床症状和死亡现象;　　3.肌肉免疫1×106 FFU狂犬病病毒，LBNSE-CXCL13组小鼠2-6周抗体平均水平明显较LBNSE-GM-CSF和LBNSE组高，且三组第9周抗体水平均高于0.5IU/ml;　　4.与LBNSE相比，LBNSE-CXCL13对小鼠体外骨髓DC激活明显，但不能显著激活体内血液和淋巴结中DC，且明显低于LBNSE-GM-SCF组;　　5.免疫小鼠后，在第7、14天LBNSE-CXCL13较LBNSE-GM-CSF和LBNSE能明显提高对TFH和GC B细胞的激活;　　6.免疫后第2周肌肉攻毒50 LD50 CVS-24，发现LBNSE-CXCL13能显著提高小鼠的保护率(95％)，明显高于LBNSE组(50％)及LBNSE-GM-CSF组(70％)。　　综上所述，本研究说明表达小鼠CXCL13的重组狂犬病病毒LBNSE-CXCL13可明显刺激机体持续产生高水平的中和抗体，有望成为一株高效的狂犬病疫苗。