速释片相关论文
[目 的]以比利时UCB公司100mg布立西坦片为参比制剂,通过对其进行处方筛选、制备工艺、质量分析和稳定性评价等内容的研究,最终得......
本文应用三维打印技术制备具有特殊结构的豆腐果苷速崩片.先将豆腐果苷与赋形剂预混,随后铺层,以3﹪聚乙烯吡咯烷酮的无水乙醇溶液为......
维生素B_2对于人体内的生物氧化过程起到重要作用,其片剂最早于2002年在国内上市销售。因其片剂处方工艺较为老旧,各国药典对维生......
目的 对比分析在慢性支气管炎患者急性加重期内应用克拉霉素缓释片或者速释片的治疗效果.方法 对照组患者以克拉霉素速释片进行治......
目的：比较甲磺酸酚妥拉明速释片和普通片在家狗体内药代动力学相对生物利用度。方法：高效液相-紫外检测法。结果：家狗口服后，其体内血......
该课题是国家"九五"科技攻关项目"速释固体制剂研究"的一部分.以粉末直接压片工艺为基础的速释固体制剂,是九十年代初国外兴起的一......
目的:分析对处于急性加重期的慢性支气管炎患者应用克拉霉素缓释片或者速释片的治疗价值.方法:抽取2018年8月～2020年1月本院收治的7......
目的:本文研究观察克拉霉素缓释片与速释片治疗慢性支气管炎急性加重期疗效.方法:本次研究时间选择在2019年1月到2020年1月,研究对......
目的:研究灯盏花素速释片的制剂处方.方法:采用单因素试验法对制剂处方中的崩解剂、填充剂、黏合剂及其用量,以及片剂硬度进行了预......
目的:闭角克拉霉素缓释片及速释片在治疗慢性支气管炎急性加重期的治疗效果和安全性.方法:选取2005年1月2012年12月于我科就诊的24......
本文以沈阳药学院制药厂生产的磺胺嘧啶速释片为标准参比制剂,对河南京豫制药厂研究的磺胺嘧啶速释片的健康人体药动学及相对生物......
目的观察格列吡嗪磺脲类(SU)口服降血糖药,了解其缓释片及速释片的疗效.方法随机将183例符合2型糖尿病不伴肾脏并发症者分为A、B两......
考察颗粒质量、片剂硬度、崩解时限和溶出度等质量指标，研究了高效崩解剂粘合剂ＰＶＰ、填充剂微晶纤维素等新型辅助料在速释片剂中的作用......
目的探讨不同克拉霉素剂型治疗幽门螺杆菌感染的疗效。方法回顾性分析2013年10月至2019年6月间就诊使用含克拉霉素铋剂四联方案进......
FDA于2008—11—25批准tapentadol盐酸盐速释口服片用于缓解中度至重度急性疼痛。Tapentadol是一种合成的中枢系统止痛剂，其剂型分......
<正>硝苯地平(nifedipine,Nf)是钙离子拮抗剂,临床主要用于防治冠心病、心绞痛和高血压。Nf普通片普遍存在起效时间慢、疗效不理想......
采用正交试验法，确定羧甲司坦片的最佳处方和制备工艺，所制片剂外观好。经体外溶出度试验，５ｍｉｎ深出度〉８０％。。......
目的建立了氯诺昔康速释片含量的HPLC测定法.方法采用C18色谱柱,柱温35℃,流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液-甲醇(1:1),检测波长......
目的：研究灯盏花素速释片的制剂处方。方法：采用单因素试验法对制剂处方中的崩解剂、填充剂、黏合剂及其用量，以及片剂硬度进行了预选......
目的：研究三黄速释片的检测方法。方法：采用薄层法对处方中盐酸小檗碱进行鉴别，用高效液相色谱法鉴别并测定大黄中蒽醌类成分和黄芩苷......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的:确定氧化苦参碱速释片的制备工艺。方法:通过单因素考察和正交实验,以崩解时间、片芯成型情况、释放情况为指标,对速释片芯的......
目的:考察甲磺酸酚妥拉明速释片的体外释放行为,制订合理的溶出度测定条件。方法:以500mL人工胃液为溶出介质,转速为50r·min-1,间......
采用正交试验法，确定羧甲司坦片的最佳处方和制备工艺。所制片剂外观好。经体外溶出度试验，５ｍｉｎ溶出度＞８０％。......
考察颗粒质量、片剂硬度、崩解时限和溶出度等质量指标 ,研究了高效崩解剂、粘合剂 PVP、填充剂微晶纤维素等新型辅料在速释片剂中......
将尼群地平与聚乙烯吡咯烷酮固体分散体制成速释片 ,其溶出度与自制及市售国产普通片相比 ,有明显提高 ,在含 10 %乙醇的人工胃液......
目的:研制具有速释性的硝苯地平(NFP)片并考察其体外溶出度。方法:对NFP原料药先进行微粒化,再加入辅料采用流化床制粒,经压片、包......
