目的挖掘血塞通注射剂的不良反应风险信号，为该药的安全合理应用提供参考。方法采用报告比值比（ROR）、比例报告比值比（PRR）和英国药品和......

目的了解地舒单抗的主要不良事件（AE）及其发生风险，为该药临床安全应用提供参考。方法收集美国FDA不良事件报告系统数据库2010年第2季......

目的:挖掘贝拉西普相关不良反应风险信号,为其临床安全应用提供参考.方法:采用报告比值比(ROR)法对美国FDA不良事件报告系统(FAERS......

目的 通过对2009年度上报的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告的综合分析,探讨其可能规律,指导临床合理用药.方法 对2......

目的 了解东海县2010年疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况. 方法对2010年AEFI监测报告的数据,采用描述性流行病学方法统计分析.......

目的:分析我院药品不良反应(ADR)的发生情况及其规律,为提高合理用药水平提供参考.方法:对2006年1月-2010年6月我院自发呈报由药物......

目的:挖掘来曲唑相关不良反应风险信号，为该药临床安全应用提供参考。方法:利用报告比值比（n ROR）法和比例报告比值比（n PRR......

目的:了解公众对药品不良反应（ADR）的认知和行为意向情况。方法:采用自行设计的纸质问卷和微信问卷2种形式，对2018年9月至12月在广西......

目的:探讨瑞戈非尼相关肝胆系统损伤的风险及影响因素。方法:检索美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）2012年第4季度至2018年......

目的:提高对联合高效抗逆转录病毒治疗所致不良反应及其护理重要性的认识.方法:对在本院接受联合高效抗逆转录病毒治疗的16例HIV/A......

目的了解药品不良反应发生（ADR）的特点及一般规律，促进临床合理用药。方法对2010—2012年度临床收集的51例ADR病例分别从患者性别、年......

目的通过对2009年度上报的药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）报告的综合分析,探讨其可能规律,指导临床合理用药。方法对2009......

目的了解药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的特点和规律,为临床用药提供参考。方法对上报的ADR报告按患者性别、年龄、......

目的了解上海市桃浦镇社区卫生服务中心药品不良反应发生的情况,保证临床用药安全、合理。结果抗感染药物居首位,其次为中成药物注......

目的：探讨大剂量异环磷酰胺（ifosfamide，IFO）联合顺铂（cisplatin，DDP）治疗晚期骨肉瘤的临床疗效和不良反应。方法：对23例晚期骨肉瘤患者均......

目的：探讨抗结核药物所致药物性肝炎及其护理的重要性。方法：对接受抗结核治疗所致药物性肝炎32例患者护理效果等资料进行分析,并了......

目的分析大连市疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况以及国家免疫规划(NIP)疫苗的安全性和预防接种服......

碘造影剂过敏反应一直困扰着临床医务工作者,对于如何识别过敏反应高危人群,碘造影剂是否需要做碘过敏试验,怎样预防高危病人发生......