药品不良反应报告相关论文
目的 分析西安交通大学医学院附属西安市中心医院537例药品不良反应（ADR）情况。方法 选取2017年1月～2018年12月医院发生ADR的537例患......
目的 探讨信息化监测模式对三级甲等医院药品不良反应(ADR)报告质量的影响.方法 收集某三级甲等医院开展信息化监测前(2011年至201......
目的 介绍我国药品上市后药品不良反应病例报告中《监管活动医学词典》(Medical Dictionary for Regul-atory Activities,MedDRA)......
目的分析医院抗癌药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生规律与特点,为临床安全使用抗癌药物提供参考。方法抽取某院2017......
国家药监局药品不良反应监测中心近日印发《关于表扬2020年全国药品不良反应监测评价优秀单位的通知》,泉州市食品药品认证与不良......
目的:分析本院药品不良反应报告,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对本院2006～2008年收集的226例ADR/ADE报告,进......
目的:了解本院药品不良反应(ADR)发生的情况和特点,为临床用药安全提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对本院近年来收集的206例AD......
目的:分析我院药品不良反应(ADR)病例报告,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2010年1～12月上报的200例临床ADR报告进行统计分析......
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生情况,为临床合理用药提供依据。方法:收集我院2008～2010年上报的340例ADR报表,将患者性别、......
目的:探讨我市药品不良反应(ADR)的特点及其规律。方法:对我市ADR监测中心接受的1 596例ADR报告,分别从ADR患者年龄及性别,引起ADR......
目的:对大连市药品不良反应监测数据进行统计,分析大连市药品不良反应监测现状.方法:以大连市药品不良反应监测中心上报国家药品不......
目的：对2012年下半年药品不良反应病例报告质量进行评估分析，找出存在问题，提出改进意见，提高药品不良反应病例报告质量。方法根据《云......
目的：基层医院上报《药品不良反应报告表》中出现的常见问题。方法：对我院2011年-2014年期间上报药品不良反应的28份报告表的填写中......
目的:为药品上市许可持有人(MAH)有效利用药品不良反应(ADR)报告数据,对生产质量风险进行主动监测与控制、开展药品生产风险管理提......
我院在<药品不良反应监测管理办法>颁布后,于2003年成立了院药品不良反应监测小组.随着工作的深入及各临床医务人员的重视,上交的......
近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发布的2010年药品不良反应（ADP．）报告显示，2010年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应／事件报......
我院已建立由临床医师、药师及护理人员共同组成的ADR监测领导小组，对全院各临床科室的用药情况进行监测。为了解和掌握我院各类药......
为了解我院2006年ADR报告情况及ADR发生的原因和规律，进而有效避免和减少ADR造成的损害。现将我院06年1月-12月收集的127份ADR报告......
及时报告药品不良反应,药品上市许可持有人及药品监管机构等可以对收集到的药品不良反应报告数据进行分析,开展药品安全性评价,必......
近年来,随着药品种类、剂型的不断增加,药品不良反应（ADR）越来越引起重视。现将2004～2008年我院ADR报表共计300份进行回顾性汇总分析,......
目的：对我院抗菌药物致药品不良反应（ADR）报告进行分析评价，为临床安全合理用药提供参考。方法：对我院2010-2011年513例ADR报告进行回顾......
1 临床资料以我院2006年至2008年所收集的不良反应报告进行分析，借此来客观地评价我院在这几年里开展药品不良反应（以下简称ADR）报告......
药品不良反应（ADR）监测是加强药品管理。提高用药质量和医疗水平的重要手段．是确保患者安全用药的重要措施。我院是二级甲等医院，从200......
目的：了解我院药品不良反应（ADRs）发生规律及引发ADRs的相关因素。方法：对我院2005年收集的77例ADRs报告进行统计分析。结果：老年患者比......
药品不良反应（ADR）监测工作的开展，可以促进和保障人民群众的用药安全有效。对ADR的临床表现及其发生原因进行分析，可为临床安全用药提......
开展药品不良反应（ADR）监测工作，一方面可以保障用药安全。防止进一步损害的发生，为新药研制提供依据；另一方面。可以促进合理用药，提高......
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,通过抽样的方式对全市本年度所有医疗机构的中药ADR报告情况进行统计分析,了解全市一年......
为了加强药品的合理使用和安全监管．确保人体用药安全有效，保障患者用药的安全。我院于2000年启动了药品不良反应监测工作，并于2004年......
随着药品监管力度的不断加大，药品不良反应报告和监测制度的不断完善，公众安全意识的不断增强，安全用药、合理用药问题日渐成为公众关......
目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及规律，并分析原因，提出预警信息，以促进临床合理用药。方法：对我院2009年上报的349份ADR报告分......
2004年1月至2008年2月，我院药品不良反应（ADR）监测中心共收到药品不良反应报告396例，本文根据报告的内容，对396例药品不良反应进行回顾......
为了顺应医院药学的发展需要，我院建立了临床药师参与医疗质量查房制度，其中药学人员主要检查临床合理用药、药品不良反应报告、药品......
零售药店对顾客用药后产生的不适症状要有高度的敏感性，如果确认是药品不良反应，要及时与顾客做进一步的沟通，准确记录药品不良反应报......
按照《中华人民共和国药品管理法》要求，我国实行了药品不良反应报告制度，建立了日趋完善的药品不良反应监测体系。尤其是从国家食品......
目的：推进药品不良反应（ADR）监测和报告工作的开展，促进临床合理用药。结论：医院各临床科室应重视和加强ADR的监测和报告工作，合理用药是......
2004～2007年萍乡市药品不良反应报告调查分析，为了解区域性药品不良反应监测工作在本地区的现状和发展趋势提供了帮助，也为深入开展监......
期刊
近年来，药品不良反应（adverse drug reactions，ADR）发生率及上报率呈上升趋势，我国药品不良反应监测工作不断发展。医疗卫生机构作为治......
药品不良反应（A DR）是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应，它包括药品的副作用、毒性反应、依赖性......
药品不良反应（adverse reactions，ADR）是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应，它包括药品的副作用、......
药品不良反应（ADR）是指按正常用法用量应用药物进行预防、诊断或治疗疾病过程中，发生的与治疗目的无关的有害反应。为了解我院ADR发生......
为做好药品不良反应（ADR）信息反馈工作，掌握ADR的发生动态，促进临床合理用药，现对山西医科大学第二医院2009年1月至6月360份药品不良反......
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。本文对我院2012年的药品不良反应报告和监测工作进行......
药物的不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR的监测制度在我国不断深入，临床的医护......
“是药三分毒”，中药也不例外。如今，中药已俨然成为药物滥用的又一个重灾区，以至于有专家发出了“中药乱用堪比抗生素”的感叹。日前......
通过对我院药品不良反应（ADR）监测中心收集到的仙居县近3a药品不良反应报告进行汇总分析，旨在探讨ADR发生特点，避免ADR重复发生。资料......
目的评价2008年至2010年西安市医疗机构上报的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告表的质量。方法根据《“药品不良反应/......
