胆道畸形相关论文
本文报告158例胆道疾病、53例胰腺疾病ERCP的X线表现,指出ERCP对于明确阻塞性黄疸的原因、肝内和肝外阻塞性黄疸的鉴别、先天性胆......
小儿感染性疾病的发病率较前明显减少，而先天性和遗传性疾病的检出率日渐增多，并已成为小儿死亡的重要原因。为了解我省先天性和遗传......
目的总结76例儿童肝衰竭临床资料,探讨影响儿童肝衰竭预后的相关因素。方法选择重庆医科大学附属儿童医院2001年6月至2010年11月收......
目的:观察奥曲肽治疗小儿急性胰腺炎的临床效果。方法:选取于2010年3月-2014年9月期间在中山市博爱医院接受治疗的30例小儿急性胰......
患者男性,3岁。因进行性腹胀伴茶色尿1个月入院。查体:消瘦观,皮肤巩膜轻度黄染,腹部膨隆,腹壁静脉曲张,全腹可触及一巨大囊性肿......
以新生儿高胆红素血症（高胆）进院的患儿仍占新生儿住院病人首位，现将我院收治的104例高胆病例进行分析，以了解本地区新生儿高胆的常见......
上海医科大学儿科医院传染科自1991年10月～1997年2月共收治小儿病毒性肝炎745例,其中6例入院后确诊为先天性胆道畸形,为同期误诊率......
磁共振胰胆管造影（ｍａｇｎａｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｃｈｏｌａｎｇｉｏｐａｎｃｒｅａｔｏｇｒａｐｈｙ，ＭＲＣＰ）是９０年代初期发展起来的一种崭新技术。其成像原理是根据静止的水（包括胆汁、胰液等）Ｔ２弛豫时间很长，在加重的Ｔ２加权图像上......
先天性肝外胆道畸形肝淤胆性病变中常见巨多核肝细胞（ｍｕｔｉｎｕｃｌｅａｔｅｄｇｉ－ａｎｔｃｅｌｌｓｏｆｌｉｖｅｒ，以下简称ＭＧＣＬ）。本文通过我院１９７０～１９９６年２０例先天性肝脏外胆道畸形肝活检标本，对ＭＧＣＬ形成过程进行观......
胆囊管的解剖变异较常见，但1个胆囊腔有2条通畅的胆囊管则较为罕见，双胆囊管畸形无特异症状，一般于无意间发现，且本病发病率极低，往往术......
近年来,随着非侵入性检查技术的发展,增添了梗阻性黄疸的诊断手段,为正确评价ERCP在梗阻性黄疽诊断中的价值。现将近年ERCP检查的......
瘀胆性肝硬变门脉高压症患者的肝脏功能分级尚无公认标准，为了正确评价此类患者的肝功能损害程度和分级，我们对142例临床确诊为瘀胆......
巨细胞病毒感染与常见几种先天畸形相关性的研究刘兰青阮强任舒月史金阳吕绳敏（第二临床学院病毒室，沈阳１１０００３）关键词巨细胞病毒；先天性畸形......
本文报告48例年龄1～3月婴儿急性颅内出血,无外伤,病情均危重,苍白,前囟饱满,1/3病例有瘀虎,脑脊液血性,考虑其部分病因可能与凝血酶......
晚发性维生素 K 缺乏症又叫获得性凝血酶原复合体缺乏症、婴儿原发性维生素 K 缺乏症、维生素K 依赖因子缺乏症等。我院近年来收......
小儿纤维内窥镜检查,不仅用于消化道疾病的观察、活检及胰胆管造影等诊断,还可行异物摘除、息肉切除、止血等治疗。目前,又能用它......
婴儿肝炎综合征,是由不同病因引起的以黄疸、肝脾肿大、肝功能损害为主要临床表现的综合征候群。我院8年来共收治102例,现分析如......
巨细胞包涵体病全身性感染者病死率较高,目前我国婴幼儿感染有上升趋势,现将我院自1975年以来解剖的28例病理分析报告如下。
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本文报道91例婴儿肝炎综合征(简称婴肝综合征),均有肝损害、胆汁郁积,其中62例行X线胸部拍片,结果55例有肋骨、肱骨、肩胛骨的佝偻......
婴儿肝炎综合征是由多种病因引起,指1岁内婴儿(包括新生儿)由于不同病因引起以黄疸、肝功能损害、肝肿大或肝脾肿大为主要表现的......
胆汁淤积综合症是晚期新生儿和小婴儿高结合胆红素血症的常见原因之一,但临床甚少报道。
Cholestasis syndrome is one of the c......
胆道感染是指胆囊、胆管的急慢性感染 ,小儿的胆囊、胆管感染很容易相互扩散 ,故统称为胆道感染。为探讨小儿胆道感染的发病情况及......
20世纪70年代,应用腹腔镜诊断胆道闭锁和性腺发育异常标志着小儿腹腔镜外科开始起步。30多年来,经过几代小儿外科医生的共同努力探......
新生儿高胆红素血症为一重要的新生儿疾病，若不及时有效的治疗可产生严重的并发症核黄疸，该并发症一旦发生．不仅造成神经系统后遗症，严......
儿童生长发育的不同阶段，机体会出现一些貌似病态的特殊生理现象，许多年轻家长由于缺乏这方面的常识，往往误认为是孩子得了病而四处求......
病历摘要段某,男,4个月,住院号265023。因腹胀,间断吐奶,皮肤巩膜黄染逐渐加重1月于1987。5.19日入院。患儿系8个月早产,出生体重......
本文收集了年龄2-6月婴儿患婴儿肝炎综合征66例，均B超排除先天性胆道畸形，分为二组，一组为母乳喂养儿，一组为对照人工喂养儿。母乳喂养......
先天性胆囊缺如是一种罕见的胆道畸形,诊断困难、误诊率高,近几年我院开展腹腔镜胆囊切除术以来,曾收治2例先天性胆囊缺如患者......
先天性胆总管囊肿( Choledochal cyst,CC)是儿科最常见的胆道畸形,高发于亚洲人群,以女性高发,男女之比为1:3～4.病变主要包括胆总管......
小儿胆道重建术(Biliary revascularization in ch ld,BRC)是治疗小儿肝胆外科疾病最常用的方法.目前关于BRC应用进展论述较少,现......
目的 探讨经腹腔镜治疗非扩张性胰胆合流异常的效果.方法 2003年2月～2009年1月,13例不合并胆总管囊肿的胰胆合流异常患儿,年龄4～12岁......
先天性胆管扩张症属于先天性胆道畸形,对肝胆系统功能有明显影响,需经外科手术治疗.本文就肝总管空肠Roux-Y吻合术胆管重建治疗先......
目的探讨超声检测小儿胆道畸形的临床价值。方法对16例黄疸患儿进行肝胆脾超声检查，与手术结果进行对比，评价超声检测小儿胆道畸形的......
新生儿、婴儿因解剖、生理、病理的特点,麻醉要求镇痛、平稳、保证手术的安全,术后尽快恢复,气管内麻醉占有一定的比例,既可保证呼......
例1女,54岁,藏族.因患慢性结石性胆囊炎,于外院行腹腔镜胆囊切除术(LC).术后两天患者逐渐出现皮肤、巩膜黄染,尿色加深,伴全身乏力......
胆囊发育不全或先天性胆囊缺如（congenital absence of gallbladder,CAGB）是一种具有遗传倾向的胆道畸形,临床罕见[1]。我院收治1例......
许多不同的疾病在早期常表现出相似的症状,在小儿这一特点更为突出。如小儿黄疸,需要鉴别延迟消退的生理性黄疸、黄疸性肝炎、先天......
目的探讨伴维生素K缺乏症的先天性胆道畸形的诊治经验。方法对8例伴维生素K缺乏症的胆道畸形患儿的临床资料作回顾性分析。结果8例......
先天性胆总管囊肿是小儿常见的胆道畸形,好发于亚洲人,发病率为1/13 000,男女发病比约为1∶4[1]。手术是根治该病的唯一方法,囊肿......
目的探讨经腹腔镜治疗非扩张性胰胆合流异常的效果。方法 2003年2月～2009年1月,13例不合并胆总管囊肿的胰胆合流异常患儿,年龄4～12岁......
