神经元死亡相关论文
本文应用免疫荧光、免疫沉淀、海马脑片场电位记录等技术研究了细胞周期蛋白cyclinD1/CDK4在不同发育期小鼠海马CA1区突触可塑性中......
目的 检测 REST 蛋白过表达或干扰对由PrP106-126 毒性多肽引起的原代神经元死亡的影响。方法 首先通过脂质体转染方法将已经构建......
目的 探讨神经节苷脂(monosialotetrahexosy1 ganglioside, GM1)对脊髓损伤诱导的神经元自噬性死亡的影响。方法 随机分为假手术组......
会议
脑水肿是继发于多种脑疾病如脑外伤、脑出血、脑肿瘤和脑卒中等的最终病理现象,是指脑组织的含液量增多而引起的脑容量增加,导致脑......
目的探讨不同剂量ZGF-2-130抑制小胶质细胞活性,观察ZGF-2-130对大鼠全脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用。方法参照改良的Pulsinel......
选用30只成年Wistar大鼠，探讨于坐骨神经损伤局部应用神经生长因子（NGF）及NGF抗体对脊神经后根节神经元的保护作用。结果表明，坐骨神经......
大脑是人体最复杂、最精密的器官,交织着无数细密的血管和大约1000亿个神经元细胞,一旦脑疾病发生,神经元死亡后便很难再生,大脑功......
由于激活函数本身的特性,使得卷积神经网络出现了梯度消失、神经元死亡、均值偏移、稀疏表达能力差等问题,针对这些问题,将“S”型......
癫持续状态(SE)又称癫状态,是指癫持续频繁的发作,持续30min以上或连续多次发作,发作期间意识或神经功能不能恢复至正常水平......
在急性、慢性神经退行性疾病和炎症引发的神经系统疾病的发病机制中,兴奋性毒性可能是造成后期神经元死亡的共同途径.小脑颗粒神经......
小胶质细胞是存在于大脑中的吞噬细胞。自从二十世纪二十年代,小胶质细胞被发现以来,已经有大量关于它的研究。小胶质细胞体外培养......
目的：研究白细胞介素－（ＩＬ）１β多克隆抗体对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（ＨＩＢＤ）后对损伤大脑的保护效应。方法：制备左脑ＨＩＢＤ的新生大鼠模型，于ＨＩＢＤ前后分别腹腔......
背景与目的:肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种以进行性和选择性损伤的上下运动神经元为主的慢性的致命性运动神经元疾病,病变主要累及......
癫痫可引起急性和持久性中枢神经系统损害,易致海马神经元损伤.细胞凋亡是癫痫发作后神经元死亡的主要形式之一.研究表明,癫痫发作......
帕金森病(Parkinsons Disease,PD)是一种常见的神经系统慢性退变性疾病,其主要病理改变是中脑黑质致密部(substantia nigra pars c......
目的神经元是神经系统的基本结构和功能单位之一,神经元死亡是神经系统众多疾病的共同病理特征。但是神经元死亡的分子机制还不清......
海马,调节人体记忆和学习功能,为脑边缘系统。当发生脑缺血损伤后,内源性保护因子的减少导致海马神经元的死亡,但是海马不同区域的......
锌(Zn~(2+))似乎是一种内源性信使物质,存在于哺乳动物中枢神经系统的突触前神经末梢内。过度暴露于细胞外的锌能损害中枢神经元......
能够自我修复损伤的组织和器官 ,是生物个体赖以生存的基础。成功的修复过程除了将死亡的细胞由新生的细胞替代以外 ,更重要的是新......
Vofgram等曾证明:肌萎缩性侧索硬化患者血清能引起培养的运动神经元死亡.但未得到其他作者证实.本文作者报道了在脊髓运动神经元......
数十年来,研究人员一直为了解促使神经元死亡的化学变化而努力奋斗。一些人正在试验延长损伤的神经细胞寿命或保护它们不受疾病所......
帕金森病(PD)是一种病因学未明的常见于成年人的神经元变性紊乱,与黑质中神经元死亡有关。对PD病因学研究主要集中在抑制线粒体呼......
一氧化氮在神经系统疾病中的作用金笑平综述黄鉴政校一氧化氮（Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）是由机体合成并可作用于多种组织器官的活性氮介质，１９９２年被美国科学杂志选......
巨噬细胞是神经-免疫-内分泌系统的核心细胞,具有多种重要功能。本文综述神经系统中巨噬细胞的特点及其在神经系统病变中的作用。
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神经丝是构成神经元细胞骨架的主要成分,近年来分子生物学和遗传学的研究显示,神经丝在神经细胞体和轴突中异常积聚是神经元疾病早......
癫痫是最常见的神经系统疾病之一,以局部或全脑神经元短暂,反复的同步放电为特征。近30年,癫痫的研究已进入了细胞分子水平。目前......
缺血性卒中的病机和治疗（一）魏岗之本文介绍了近５年来国内外有关缺血性脑血管病发病机制和治疗的最新动向。发病机制中阐述了缺血后钙......
作者通过动物实验发现,在造成大鼠短暂性前脑缺血后,Zn~(2+)首先聚集在传出神经轴突末端,然后汇集在变性中的神经细胞内如海马、......
早在60年代Prentice即发现周围血白细胞数的增加与脑梗死的发生有关。近年在对脑梗死自由基损害理论的研究中,发现白细胞特别是中......
脂质过氧化（LPO）是造成细胞损伤的重要原因，有铁离子参加的LPO反应又称之为铁依赖脂质过氧化（IDLPO）。本文对IDLPO在脑损伤发病机制中的......
为了确定体细胞mtDNA突变的积聚增加在Huntington氏病(HD)的进展中的作用。作者应用连续稀释聚合酶链反应技术检查了22例HD患者脑......
脑组织的缺血耐受现象张峰综述杨国源周良辅审校脑缺血性疾病是一类造成中枢神经系统神经元损害的常见病、多发病，并以其致死、致残......
研究证实脑缺血可诱导热休克（ｈｓｐ）基因、即刻早期基因（ｉｍｍｅｄｉａｔｅｅａｒｌｙｇｅｎｅｓ，ＩＥＧ）生长因子基因等在神经元、神经胶质细胞和内皮细胞中表达。ｃ－ｆｏｓ原癌基因属ＩＥＧ，作为“核内第......
脑缺血时神经元死亡存在两种截然不同的病理机制,其中缺血中心区以神经元坏死为特征,而半暗区则以神经元凋亡为特征。文章介绍缺血......
近年来研究发现，白细胞介素１（ＩＬ－１）在缺血后的脑内迅速增加，体内注射ＩＬ－１β可增加缺血后脑梗塞灶体积、脑水肿程度及神经元死亡，减少实验动物脑缺......
Ｎ－甲基天冬氨酸受体是兴奋性氨基酸的特异性受体。脑损伤时其过度激活与兴奋性毒素和钙过荷密切相关。本文对近年来该受体在脑损伤的......
胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）是１９９３年发现并克隆的神经营养因子，对巴金森氏病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ）和运动神经元性疾病等的治疗可能具有潜在的应用价值。本文......
ｂｃ１－２基因家族在细胞凋亡中起重要作用。癫痫持续状态可造成选择性神经元损害，甚至神经元死亡。这些脑组织中神经元死亡可能是通过凋亡机......
目的:研究家兔不同脑区神经元对全脑缺血再灌注损伤的敏感性。方法:结扎家兔左侧椎动脉,夹闭双侧颈总动脉40min,松开再灌流48h,72h......
脑血流的阻断将引起神经元的一系列变化并最终导致其衰竭、死亡。研究表明，在此情况下，一些神经元通过一系列生化的活动选择了自杀，即......
