杂种F1相关论文
相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)是基于PCR技术的一种新型分子标记技术.本文运用SRAP分子标记......
摘 要：為了选育耐镉中国南瓜砧木种质资源，以3个耐镉南瓜砧木自交系、自交系两两杂交种F1为试验材料，采用电感耦合等离子体原子发射......
以美洲黑杨杂种F1代及亲本为研究材料,对叶面积、气体交换指标、气孔特征和Ru BP羧化酶活性等进行测定,以揭示美洲黑杨亲本与杂交......
籼粳稻杂种F1结实率偏低是利用其杂种优势的主要障碍。有关籼粳稻杂种F1花粉育性的研究很多，但是对胚囊育性的研究却相对较少，其中特......
为培育优质、高产、抗病性和适应性强、薯型好、芽眼浅的马铃薯新品种，依据优缺点互补、生态型差异大的亲本组配原则，利用美国引进的......
为了把来自澳洲的野生种比克氏棉(G.bickii)的优良性状导入栽培种,提高植棉的经济效益,山西农业大学棉花育种组将亚洲棉(C.arboreu......
期刊
采用人工催产和干法受精技术,对框鳞镜鲤♀×青鱼♂进行了2次杂交试验,共获受精卵878.9万粒,用网箱和环道孵化方法共得到培育4d仔......
用羊草（Ｌｅｙｍｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ，２ｎ＝２８）与灰色赖草（Ｌｅｙｍｕｓｋａｒｅｌｉｎｉ，２ｎ＝２８）进行种间杂交，获得了杂交种子及Ｆ１植株；Ｆ１花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（ＰＭＣＳＭＩ）染色体构型为２．５４Ⅰ＋１２．７３Ⅱ。研究结果表明，羊草与灰色赖草的两......
采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对加拿大披碱草和老芒麦及其杂种F1的过氧化物酶(POD)同工酶、酯酶(EST)同工酶做了比较分析.结果......
对披碱草和野大麦及其杂种F1与BC1F1代的生物学及农艺特性进行了分析比较。结果表明,亲本野大麦生长发育节律较快,较早地开花结实,......
采用AFLP分子标记技术对翘嘴红鲌(♀)、黑尾近红鲌(♂)及杂种F1三个群体各12个个体进行遗传差异分析。结果表明:9对引物共扩增出25......
采用国标生化分析方法对(团头鲂♀×翘嘴红鲌♂)杂种F1的含肉率、肌肉营养成分(蛋白质、粗脂肪、水分、灰分)以及蛋白质的18种氨基......
为了解加拿大披碱草与圆柱披碱草杂种F1的育性、细胞遗传学基础及育种潜力,对其杂种F1的生育特性、染色体构型进行了分析。结果表......
观察了大口鲇(Silurus meridionalis)(♀)×怀头鲇(S.soldatovi)(♂)的杂交后代F1(简称杂交鲇)的形态特征,分析了其染色体核型和同......
对冬小麦杂种F128个组合及其8个亲本沉降值进行了杂种优势和配合力分析，结果表明：沉降值的平均优势和超亲优势均极小，但组合问具有明......
通过对不育系、恢复系和杂种Ｆ１花药中内源激素含量的对比发现：在杂种Ｆ１的花药组织中，不育系中亏损的ＩＡＡ、ＩＰＡ得到了补偿并且高出了恢复系。Ｆ１中ＺＲ水......
观察了大口鲇（Silurus meridionalis）（♀）×怀头鲇（S.soldatovi）（♂）的杂交后代F1（简称杂交鲇）的形态特征,分析了其染色体核型和同工酶组......
利用随机扩增多态性DNA技术（RAPD）对加拿大披碱草和老芒麦及其杂种F1，F2做了比较分析。旨在用分子标记方法探索亲本加拿大披碱草与老......
桃原产中国，有三千多年的栽培历史，品种资源类型十分丰富，是最古老的经济果树之一。桃的染色体数目较少，为2n=2x=16。桃能够自花结实，世......
采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对披碱草和野大麦及其杂种Ｆ１与回交１代酯酶同工酶进行比较分析。结果表明，亲本披碱草和野大麦有位点相......
从形态学、细胞学及分子标记3个不同层次对羊草(Leymus chinensis)、灰色赖草(Leymus cinereus)及其杂种F1的生物学特性、遗传特性......
研究加拿大披碱草与披碱草种间杂种F1的生长、形态、花粉育性和细胞学.结果表明,杂种F1生长势明显超过双亲,平均株高149.31cm,穗型......
对亲本披碱草(Elymus dahuricus)和野大麦(Hordeum brevisubulatum)及其杂种F1和BC1代体细胞染色体数和花粉母细胞(PMC)减数分裂染......
以高加索三叶草（Trifolium ambiguumBieb.）与白三叶（Trifolium.repensL.）杂交后胚离体培养产生的F1无菌苗的茎段为外植体,筛选诱导愈伤......
对羊草（Leymus chinensis）与灰色赖草（Leymus cinereus）杂种F1幼穗进行离体培养，建立了杂种F1植株再生体系。结果表明：不含任何激素的MS......
研究了10个冬小麦（Triticum aestivum L.）杂交组合的子一代（F1）及其亲本的光合特性，结果表明，在这10个杂交组合中，虽然只有4个杂交组合的F......
比较了水稻早熟恢复系402的体细胞无性系及其杂种F1的粒形及碾米品质的变异特点。结果表明，R1株系与供体亲本籽粒间及体细胞组培杂......
通过对外来种池蝶蚌（C）、三角帆蚌（S）及其正反杂种FI的肝脏同工酶进行垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳，分析了肝脏的SOD和EST同工酶谱带。结果......
采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对披碱草和野大麦及其杂种F1和BC1过氧化物酶（POD）同酶做了比较分析，结果表明，亲本披碱草和野大麦的PO......
采用人工催产和干法受精技术，对框鳞镜鲤♀×青鱼♂进行了2次杂交试验，共获受精卵878．9万粒，用网箱和环道孵化方法共得到培育4d仔......
[目的]为选配亲本组合及杂种早期鉴定提供理论依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对兰州百合与亚洲百合及杂交后代的可溶性......
以甘蓝型油菜(Brassica napus L,AACC,2n=38)Ogura CMS材料与白菜(B. campestris ssp.chinensis Makino,AA,2n=20)品种新选1号、矮......
用５个紫叶与５个绿叶水稻亲本，采用１／２双列杂交，对杂种Ｆ１的优势分析表明：大部分杂种Ｆ１在生育期、株高、有效穗，穗粒数和千粒重优行其父母本。结果......
通过RAPD分子标记方法，对加拿大披碱草X老芒麦的杂种F1进行了鉴定，结果表明：F1是真杂种，而且F1的遗传物质偏向母本加拿大披碱草；双亲的......
为明确从H-027×陇薯6号和H-027×陇薯7号这2个杂交组合F1群体中选出的各5个优良无性株系的细胞遗传学特性,利用常规制片......
为明确H 027×陇薯6号和H-027×陇薯7号2个杂交组合杂种F1的4个优异新品系（A 2、A 10、B 1和B 12）在DNA水平上的遗传差异,利......
采用聚丙烯酰胺水平平板电泳法研究了大口鲇、鲇及其杂种F1的血清蛋白、肌肉蛋白以及肝、肾、脾、心、眼和肌肉等6种组织的醇脱氢......
为了探索外来种池蝶蚌引入的生态风险，对池蝶蚌（C）与三角帆蚌（S）及其杂交种正交F1（三角帆蚌♀×池蝶蚌♂，SC）、反交F1（池蝶蚌♀×三......
本研究用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，以亲本黄河鲤（ＣｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏＬ．（ＹｅｌｌｏｗＲｉｖｅｒｃａｒｐ））和德国镜鲤（ＳｅａｔｔｅｒｅｄＣｙｐｒｉｎｕｓＣａｒｐｉｏ．Ｌ．ｍｉｒｒｏｒ）及其杂种Ｆ＿１的肝脏、脾脏、心、肾脏、脑和肌肉为材料，进行了乳酸脱氢酶......
[目的]为选配亲本组合及杂种早期鉴定提供理论依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对兰州百合与亚洲百合及杂交后代的可溶性......
为给杂交选育优良小麦品种提供基础,以普通小麦品种晋农190为父本,分别与9个普通小麦品种、7个六倍体小黑麦品种为母本配置杂交组......
Kefeng A 是早成熟的 indica 细胞质的男性无菌(厘米) 米饭排队。从 Kefeng A 和迟了的成熟 indica restorer 线导出的联合显示出......
以披碱草×野大麦杂种F1幼穗为外植体,设置不同的激素浓度,获得适宜的诱导培养基,并选用长度不同的幼穗为外植体,确定出较为合......
对优势／优质，优质／非优质，非优质／非优质１０个不同籼稻组合杂种Ｆ１与其亲本植株生理特性进行了研究。结果表明：分蘖期Ｆ１植株叶片硝酸还原酶活性超......
采用生化分析方法对散鳞镜鲤、团头鲂及其杂交F1肌肉的营养成分进行了测定并比较.结果表明,交杂种F1肌肉中的水分含量为77.89%、灰......
