心内膜垫相关论文
目的：已知CRELD1(domain1)基因突变与先天性房室隔缺损(AVSD)发病有关,本研究通过基因干扰(SiRNA)和过表达(Over-expression)技术,......
先天性心脏病是一系列对心功能产生实际或潜在影响的先天性畸形,其发病率在活产婴儿.中可达4‰～12‰.房室间隔缺损(AVSD)是一种累及......
胎儿心电图(FECG)是一种非侵入性的诊断手段,通过置电极于孕妇或胎儿体表,获取胎儿心脏动作电位及其在心脏传导过程中的图形.胎儿......
我院在１９９２～１９９３年胎儿尸检中发现二例胎儿先天性心脏畸形，现报道如下。例１，男婴，第一胎，足月产，产后１ｄ死亡。其父母体健，非近亲婚配。病理解剖检查：男......
房间隔完整的心内膜垫型室间隔缺损一例河北省丰宁满族自治县医院心外科于存涛，法守政１临床资料患者女性，１６岁，体重３９ｋｇ。自幼发现心脏杂音，易......
目的观察不同发育时期小鼠胚胎心流出道心内膜垫的发育过程。方法对胚龄9-12d小鼠胚胎心脏连续切片进行HE染色和免疫组化染色。结......
先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)属于多基因遗传病,遗传因素在CHD发病中起重要作用,遗传度为55%-65%[1]。心脏胚胎发......
目的探讨CRELD1基因表达量的改变对心内膜垫发育中相关基因的影响。方法通过慢病毒载体的构建实现CRELD1基因的过表达及沉默，然后用......
在胚胎发育早期,心脏房室管和流出道中的心内膜细胞经过上皮-间充质转化成为间充质细胞进入心胶,形成心内膜垫.表皮生长因子家族是......
维生素A对金黄地鼠胚胎心脏心内膜早期发育的组织学和组织化学方面的影响明显,主要是直接和间接地影响着内膜细胞的活化过程,致使......
采用酶免疫组织化学法检测 ECM及其受体 β1 在胎龄 11至 19天胚鼠心脏中的表达 ,结果显示 ECM中 FN、L MN、Vn及受体 β1 均于 ED......
永恒动脉干并室间隔缺如、房间隔缺损,临床较少见。我院遇到一例,并经尸检证实。患儿男,9个月。因阵发性哭闹伴频繁呕吐1天,于198......
患儿，男，8岁。1991年12月19日查体发现心律不齐，EKG示房性单搏，左前半阻滞，心室夺获。心肌酶谱正常。给予能量合剂、维生素C、激素、心......
患儿，女，2岁，主诉紫绀1年，颜面及双下肢水肿6夭。患儿1年来行动吃力，易疲劳，喜抱。平素不易患上呼吸道感染。查体：体温37．0℃，脉搏120次／分，呼......
室间隔缺损(室缺)乃小儿先心病中最常见者,约占总数的20％;不少其它先心病亦可同时伴有室缺。室缺中约25％可自然闭合,多数为较小缺
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本文回顾分析矫治的25例部分型心内膜垫缺损,探讨不同手术方式矫治部分型心内膜垫缺损的效果.结果表明,全组无手术死亡,人工双孔二......
糖尿病合并妊娠可引起胎儿心脏畸形,是先天性心脏病重要的非遗传性风险因素;但其发病机制尚不清楚.近来研究表明:高糖作为重要的致......
妊娠金黄地鼠随机分为实验组和对照组，前者于妊娠第８天灌服过量的维生素Ａ酸花生油混悬液，后者灌服等量的花生油。分别于给药后６，１２，１８，２４和３６小时剖......
１病史及体检患者女，６２岁。反复心悸、胸闷、气促５０年，加重１月于１９９６年９月４日入院。曾先后在各级医院就诊，诊断为先天性心脏病房间隔缺损，或室间隔缺......
目的探讨实时三维超声（RT-3DE）在诊断心内膜垫缺损（ECD）中的应用。方法对32例ECD患者行常规二维超声与经胸RT-3DE检查，并与手术结果进行......
患者男,15岁,37kg.因查体发现心脏杂音15a,伴紫绀12a入院.患者活动能力明显下降,上2楼、走平路200m即出现胸闷、憋喘.3岁时出现紫......
心内膜垫是胚胎心脏的结缔组织,参与形成心房间隔、心室间隔的膜部,以及二尖瓣及三尖瓣的瓣膜及腱索。完全性心内膜垫缺损形成房室......
先天性心脏病中,心内膜垫缺损心电图表现有其特点,这与其心脏传导系统解剖改变相关,我院1997年2月～2003年8月共收治心内膜垫缺损12......
我院新生儿科于2016年12月收治了首例先天性心脏病心内膜垫完全缺损、动脉导管未闭患儿。现报告如下。1临床资料患儿,男,1 d,主因＂......
心脏瓣膜的形成是脊椎动物心脏发育过程中的重要环节。心脏瓣膜的发育异常会导致心功能不全，是人类先天性心脏病的常见表征之一。经......
<正> 先天性心血管畸形包括从简单到复杂的数十种形形色色的心脏与大血管发育异常,其发生率占出生婴儿的0.7—1.17％。作者近遇一例......
