【摘 要】
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目的探讨CRELD1基因表达量的改变对心内膜垫发育中相关基因的影响。方法通过慢病毒载体的构建实现CRELD1基因的过表达及沉默，然后用慢病毒载体感染人胚胎肺成纤维细胞(HFL-I)，实验分为5组：空白对照组、干扰阴性对照(NC)组、干扰组、过表达NC组及过表达组。感染成功后，分别用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot检测CRELD1、Sox9、Aggrecan和Scleraxi
【机 构】
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210008 南京医科大学附属儿童医院心内科,210008 南京医科大学附属儿童医院心内科,200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心内科,
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目的探讨CRELD1基因表达量的改变对心内膜垫发育中相关基因的影响。
方法通过慢病毒载体的构建实现CRELD1基因的过表达及沉默，然后用慢病毒载体感染人胚胎肺成纤维细胞(HFL-I)，实验分为5组：空白对照组、干扰阴性对照(NC)组、干扰组、过表达NC组及过表达组。感染成功后，分别用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot检测CRELD1、Sox9、Aggrecan和Scleraxis、Tenascin-C的mRNA和蛋白表达。
结果通过测序表明干扰载体pLV3-shRNA-CRELD1和过表达载体pLV4-CRELD1构建成功。感染慢病毒的HFL-I在荧光倒置显微镜下观察，满视野呈现明显的绿色荧光，表明感染成功。qPCR和Western blot的检测结果一致：Sox9和Aggrecan的表达量在干扰组明显高于干扰NC组，在过表达组低于过表达NC组。而Scleraxis干扰组和过表达组均高于各自的NC组。Tenascin-C的表达量在干扰组明显低于干扰NC组，在过表达组高于过表达NC组。
结论CRELD1基因对心内膜垫发育中的相关基因Sox9和Aggrecan的表达量有负调节作用，对Tenascin-C的表达量有正调节作用。这对于阐明其在房室间隔缺损中的作用提供一定的理论基础。
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