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用Fmoc固相多肽合成的方法手工合成了一种ω-芋螺毒素 MVIIA和虎纹捕鸟蛛毒素-I的嵌合体HM-1227,经过RP-HPLC纯化和氧化复性, 小鼠隔神经-隔肌标本的阻断实验显示此嵌合体能实现二硫键完全配对与稳定折叠并具有微弱的神经毒活性.实验结果表明,ω-Ctx MVIIA和HWTX-I的分子框架稳定,部分序列交换后仍能实现二硫键配对与折叠,说明该结构模体可以作为蛋白质工程的分子框架.