吉非替尼治疗相关论文
目的：评价吉非替尼(gefitinib)治疗化、放疗失败的非小细胞肺癌(non small cell lung cancer NSCLC)的疗效及毒副反应。方法：56例化......
肺癌是常见的严重威胁人类生命健康的呼吸道恶性肿瘤。吉非替尼是较早应用于治疗晚期NSCLC的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，通......
吉非替尼(Gefitinib,易瑞沙)是AstraZenica公司开发的分子靶向治疗药物,其目前获准的适应证为治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局......
肺癌是发病率和死亡率很高的恶性肿瘤之一,其发病率有明显增高趋势.非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,约65%NSCLC诊断时即为局部......
肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤，约占所有恶性肿瘤死亡的25% ～ 30%。肺癌中非小细胞肺癌（ NSCLC ）占80-85%。虽然目前手术、化疗、放疗......
目的 观察扶正抗癌方联合吉非替尼治疗难治性晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 对2009年3月至2011年9月在广东省中......
目的 观察扶正抗癌方联合吉非替尼对人非小细胞肺癌A549细胞株(对吉非替尼治疗低敏感)的生长、细胞周期、凋亡及其EGFR信号通......
文章旨在观察吉非替尼治疗ECOG体能状况评分(PS)≥3分非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效满6个月者的疗效、生活质量及毒副反应.根据PS评......
本文旨在观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期肺腺癌的疗效和生存分析.通过对经病理确诊的晚期肺腺癌,经多疗程化疗后无效或不能耐受放......
本研究以吉非替尼治疗有效超过6个月的非小细胞肺癌患者为研究对象，观察此后发生疾病进展者继续原药治疗的临床表现、生活质量，......
本课题经前期的研究已界定M/Z：8693±5OH+指纹丰度低于15％为吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势人群的筛选指标，并界定丰度＞30％为原发性耐药......
本文对吉非替尼治疗NSCLC的疗效和传统的化疗作了比较，对适应证选择和副反应的处理提出了意见。文章认为，吉非替尼的问世对NSCLC的治......
目的:肺癌是当今全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，每年新增患者人数为120万，其中80％-85％为非小细胞肺癌(non-small celllung c......
目的：通过体外研究探讨PI3K/Akt通路与吉非替尼对肺癌疗效的关系，探索pAkt及其所在通路对吉非替尼疗效的预测价值，有助于临床筛选出吉......
目的:探讨靶向治疗吉非替尼联合自体树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞回输治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中......
