叶黄素循环相关论文
光是维持植株生存的基本条件之一,植物将光能转化为化学能从而为生长发育提供物质和能量,但当光照强度超出植物所需的阈值时,就会......
光是光合作用必需的能源物质，但过剩光能可以引起光抑制，甚至可以导致细胞的死亡。光合生物在长期的进化过程中逐渐形成多种保护机制......
以花生(Arachis hypogaea L.)品种花育22为材料,分别用0、6mmol·L Ca (N03)2培养花生幼苗,高温(40 ℃)强光(1 200 μmol m-2 s-1)......
光是绿色植物、藻类发生光合作用发生的必要条件,自然环境中的光强不断变化,多于光合作用能利用的光会导致植物光合作用装置的氧化......
本文以橘橙类柑橘象山红幼苗为试材，在不同强度光下用叶黄素循环抑制剂二硫苏糖醇(DTT)处理其离体叶片后，测定叶片叶绿素荧光参数和P......
光是植物进行光合作用的动力，但过多的光能会引起植物光合作用的光抑制甚至是光合机构的不可逆破坏。在自然界中，强光和高温逆境经常......
适应各种光照环境是植物生存的本能,叶黄素循环在植物适应强光环境、光破坏防御和适应低光环境、提高光能利用效率过程中都发挥着......
以高州普通野生稻的17个集群为供试材料，以耐光氧化能力较强的超级杂交稻两优培九和华南地区广泛种植的常规稻粤香占为对照，运用水稻......
该试验以草莓(Fragara ananassa Duch.)为试材,研究了不同生育期、不同遮荫程度对草莓光合特性的影响;光合"午休"过程中的气孔限制......
硝态氮和铵态氮作为氮素的两种形态，有着不同的生理生化代谢途径，理论上两者都能被植物有效利用，但近年来人们发现很多植物在以硝态氮......
自然条件下高等植物的上层叶片经常受到强光的胁迫,尤其在晴天中午,光照强度远远超过叶片光合作用的饱和光强.为避免其光合器官被......
研究了温光胁迫下籼 (OryzasativaL .spp .indica)粳稻 (O .sativaL .spp .japonica)生育后期叶片荧光参数和膜脂过氧化的关系。结......
应用RT-PCR方法从小麦(Triticum aestivum L.cv.Xiaoyan 54)中克隆了紫黄质脱环氧化酶(violaxanthinde-epoxidase,VDE)cDNA,预测的......
本文利用红外线分析、叶绿素荧光、高效液相色谱技术和一些常规的生理生化方法研究了过渡带优势植物光合生理生态指标的日变化......
以喜温植物甜椒(Capsicum annuum L.)抗冷品种1141和不抗冷品种0004为试验材料,研究了两品种冷锻炼苗与对照苗叶片光合特性、叶绿......
自发现叶黄素循环具有热耗散的作用后,它被引起广泛的关注.目前普遍认为叶黄素循环的色素定位于天线色素蛋白复合体上,在跨膜质子......
参才筛选抗光氧化水稻种质的简易方法,该文建立并改进了可用于大规模快速筛选抗光氧化小麦的方法.利用该方法获得了一些抗光氧化能......
近些年来，植物病菌与其宿主的互作关系是一个比较热门的研究领域。本课题在模式植物拟南芥上，研究了其与腐生真菌核盘菌在侵染早期的......
采用蓝绿温和胶电泳系统,SDS-脲-聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹,研究了豌豆叶片基质和基粒类囊体膜蛋白复合物的组成;黑暗条件下培......
以‘北京24号’桃[Prunus persica(L.)Batch]为试材，在果实最后迅速生长期，通过去果、套袋等措施调节库源关系，进行了源叶净光合速率(......
该试验以50年代、70年代、90年代的三种玉米代表品种为试验材料,分析测定了大田玉米在品种更替过程中光合作用的光能分配变化与光......
该文利用大豆叶片为实验材料,通过测定叶绿素荧光参数、气体交换、蛋白及色素等,着重研究了其衰老过程中PSII功能及光破坏防御机制......
以小麦为试验材料，研究了紫黄质脱环氧化酶（VDE）的催化特性，以及不同光氧化抗性的小麦品种在强光和弱光下的VDE活性。测定了不同胁迫条......
本实验以抗旱性强的冬小麦(Triticum aestivum. L)品系旱丰9703(HF9703)和干旱敏感型品系山农215953(SN215953)为材料,采用苗期(二......
本文以早衰型牡丹品种‘肉芙蓉’（Paeoniasuffruticosacv.‘Roufurong’）为试验材料，通过测定气体交换参数、叶绿素荧光参数等生理生......
欧李（Cerasus humilis(Bge.) Sok.）为蔷薇科樱桃属果树，因其果实中含钙量高，商品名被称为“钙果”。欧李果肉可食，仁可入药，茎可做饲料和......
光保护机制是植物针对强光对光合作用的光抑制甚至光破坏所进化出的一系列适应机制，主要包括依赖叶黄素循环的热耗散机制和光系统Ⅱ......
缘管浒苔(Ulva linza)是一种生长在潮间带的石莼属绿藻,也是引发绿潮的主要藻种之一。作为潮间带物种,缘管浒苔在生长过程中遭受到......
不同温光条件 (4 d)下 ,以粳稻 95 16和籼稻汕优 63为材料 ,测定了与 PS 光能转化效率和膜脂过氧化有关的生理指标 ,结果表明 :适......
研究了温光胁迫下籼(Oryza sativa L. spp. indica)粳稻(O. sativa L. spp. japonica)生育后期叶片荧光参数和膜脂过氧化的关系.结......
应用RT-PCR方法从小麦(Triticum aestivum L. cv.Xiaoyan 54)中克隆了紫黄质脱环氧化酶(violaxanthinde-epoxidase,VDE) cDNA,预测......
以籼亚种 30 37、Palghar (对光抑制敏感 )和粳亚种 0 2 42 8、0 2 9(耐光抑制 )及其籼粳亚种间杂种 F1 为材料进行试验。水稻叶片......
比较了两个不同基因型小麦(Triticum aestivum L.)"京411"和"小偃54"的原初光能转化效率、荧光猝灭参数和光合色素对强光胁迫的响......
不同温光条件(4 d)下,以粳稻(Oryza sativa L. sp. japonica)“9516”和籼稻(O. sativa L. sp. indica)“汕优63”为材料,测定了与......
研究了温光胁迫下籼(Oryza sativa L. spp. indica)粳稻(O. sativa L. spp. japonica)生育后期叶片荧光参数和膜脂过氧化的关系.结......
研究了水稻(Oryza sativa L.)幼苗叶片生长过程中叶绿素荧光和类胡萝卜素各组分含量的变化以及它们对高光胁迫的响应.结果表明:随......
不同光照下，冬小麦ＰＳⅡ的光化学效率（Ｆｖ′／Ｆｍ′）、非光化学猝灭（ＮＰＱ）和叶黄素循环组分中物质的转化［（Ａ＋Ｚ）／（Ａ＋Ｚ＋Ｖ）］之间存在着密切的相关性。ＮＰＱ与（Ａ＋Ｚ）／（Ａ＋Ｚ＋Ｖ）呈线性正相关，与Ｆｖ′／Ｆｍ′......
弱光下，温度胁迫很难启动叶黄素循环，仅在高温下生成少量玉米黄质。随光强的上升，玉人质的生成量增加，紫黄质脱环化状态相应增大。强光......
紫黄质脱环氧化酶是高等植物体内叶黄素循环的关键酶,它催化紫黄质脱环氧化生成花药黄质和玉米黄质,在这个过程中伴随着过剩光能的......
