前线分子轨道相关论文
本文采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31 G（d,p）水平上对聚环氧乙烷（PEO）和聚碳酸丙烯酯（PPC）共混聚合物与锂离子的配位环境、电解质的电化学......
目的 深入研究阿比多尔分子反应活性位点,为进一步理解阿比多尔作用机理、构效关系,以及药物结构改造和新剂型的开发提供理论参考.......
设计合成在酞菁2,3,9,10,16,17,23,24位(β位)八乙硫基取代的分子:2,3,9,10,16,17,23,24-八乙硫基酞菁分子β-(SC2 H5)8-H2 Pc,并......
自非线性光学现象发现以来，非线性光学材料被应用在越来越多的领域，如光通讯、生物成像和可调谐激光器等。鉴于非线性光学材料的应用......
一种具有高选择性、高灵敏度的苯并咪唑基吡啶类甲醛荧光探针分子L1,用较高精度的量子化学计算方法,密度泛函理论结合适中的基组,......
菁染料光稳定性较差,为提高其光稳定性,结合实验,作者提出多种光解机理,本人通过SCF PM3和AMI MO计算研究,揭示了正离子型菁染料与......
本论文核心内容主要包含以下两部分：1.二维石墨烯的输运性质及六方haeckelite缺陷的影响通过第一性原理计算方法,系统地研究了二维......
Encumbering the intramolecular π donation by using a bridge： A strategy for designing metal-free com
根据 FLP (挫败的路易斯对) 原则，新策略被建议了在设计没有金属的氢激活混合物构造挫折，由使用 FMO (边疆分子轨道) 分析和量力学计......
以磺胺嘧啶为模型化合物,基于量子化学密度泛函理论(DFT),通过结构优化及相互作用能的计算,预测Mg2+与磺胺嘧啶形成1∶1配合物的结......
本文用密度泛函理论(DFT)和PM3方法研究了1-甲基环丙烯(1-MCP)与α-环糊精(α-CD)包合物形成机理。用B3LYP/6-31G*法优化了α-CD和......
本文用乙二胺与水杨醛衍生物在非水相中合成了一种新的双希夫碱配体,并通过元素分析、核磁、质谱和红外等方法进行了表征。采用Gau......
用2-溴吡啶通过乌尔曼反应修饰9-(4-苯胺基)-9-苯基芴合成了一种具有大体积空间位阻的双极性分子(PFPh DPy),这种化合物因其大的空......
采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)研究了气相水杨酸(SA)分子的激发态氢键动力学过程。通过对水杨酸分子基态和激......
[2+2]环加成反应是有机化学中非常重要的一类反应,其机理的研究一直是实验和理论工作者关注的课题之一。本文从理论的角度综述了三......
设计合成了3-芳基-2-腈基丙烯酰胺类有机发光小分子2-氰基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯酰胺(CDMPA)。经研究发现,CDMPA化合物具有......
使用Matlab自编简单Hückel分子轨道法(SHMO)计算程序,分析空位、Stone-Wales缺陷位、N和B原子掺杂的CNT(5,5)碳纳米管,计算π电子......
用6-甲基-2,4-庚二烯与乙酸乙烯酯环加成然后氢化水解而合成薄荷醇的方案中存在一个区域选择性的问题.采用 CNDO/2法计算轨道能量......
本文阐明了1,3-环己二烯(1,3-CHD)与二苯并[a,j]蒽(DBA[a,j])在溶液中进行光环化加成反应时的光化学行为,并应用反应部位节点结构......
本文由从头算Hartree-Fock(STO-3G)MO法来探讨叔丁基过氧化氢(BHP)与N,N-二甲苯胺(DMA)的反应机理。该反应是由如下三种反应组成的......
近十多年来,“分子轨道对称守恒原理”在化学上的应用日益广泛。目前国际上关于这方面的理论主要有:“能量相关理论”,“前线分子......
前线分予轨道理论所建立的轨道相互作用图象,是在分子轨道理论基础上,运用摄动理论来考察化学反应性的。其精细计算是相当繁难的。......
合成了两种新的簇合物(C_6H_5C≡CC_6H_4-Br-p)Co_2(CO)_(6-x)(PPh_3)_x(n=1,2),并用循环伏安法研究了一系列(RC≡CR’)Co_2(CO)_(......
本文提出一种用等效杂化轨道代替大分子中部份分子片的EHMO计算方法。这种方法能节省大量计算时间。计算实例表明在被取代的分子片......
根据文献[1]提出的计算有机共轭同系列前线分子轨道能量的最小特征根方法,本文引进交替键长的修正参数,重新推导了有机共轭同系列......
通过对原子个数精确的金属纳米团簇的物理、化学性质的研究，不仅可以揭示出团簇的前线分子轨道与其理化性质之间的量子化学规律......
低配位主族元素自由基很少被报道,最主要的原因就是由于配位数少,其自由基周围缺乏空间保护,从而难以分离得到稳定的化合物。直到2......
用原子簇团模拟人工金刚石膜生长过程中的一些生长核,采用从头自治的DV-X_n方法对这些簇团和与生长过程有关的一些气相分子和基团(......
用休克尔分子轨道法计算咖啡酸及其类似物的前线分子轨道能量系数
Calculation of Frontier Molecular Orbital Energy Coefficie......
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本文用RHF/3-21G解析梯度方法研究了类硅烯H_2SiLiCl的结构,得到了三个平衡构型和两个异构化的过渡态构型,并用6-21G基组估计了能......
研究了二苯甲硫酮与反-1-苯基-1,3-丁二烯、反-2,4-戊二烯酸甲酯和反-1.3-戊二烯的Diels-Alder反应动力学。这些Diels-Alder反应是......
XPS研究指出,负二价、负一价配位阴离子[Ni(dmit)2]~(2-,1-)及零价配合物[Ni(dmit)_2]中Ni的2p_(3/2)结合能基本不变,表明在[Ni(dm......
(Z)-1,2-二苯基-1,3-丁二烯分别与甲基乙烯基酮、丙烯酰胺、丙烯腈以及丙烯醛发生环加成反应,均生成顺式和反式的连位取代环己烯衍......
采用量子化学(MNDO、CNDO/2)方法,探讨了 HCN 分子间及 HCN与 HCCH、HCOH 分子间的 N…H—C 氢键的构成。计算表明,HCN—HCN 分子......
本文采用量子化学半径验方法(INDO/CI)讨论了自由双核酞菁分子的电子结构。结果表明该分子的稳定构型为C_(2h)对称,且单键和双键键......
本文采用INDO/CI方法研究了双核酞菁镍分子的电子结构。结果表明由于自由双核酞菁分子具有稳定过渡金属离子不同价态的作用,从而导......
本文采用INDO/CI法讨论了双核酞菁铁分子的电子结构。结果表明该分子有两稳定构型Fe(Ⅱ)pc—pcFe(Ⅱ)和Fe(Ⅰ)pc—pcFe(Ⅲ),其中后......
借助ａｂｉｎｉｔｉｏＲＨＦ／４－３１Ｇ法对甲酰胺氢迁移反应进行了计算。ＩＲＣ解析结果表明反应是以协同方式进行的，轨道相关图表明反应是对称性允许。
The migration of......
以平面有机分子环庚三烯酸为例．对其锂取代羟基氢的相应分子中的类氢键──锂键，通过量子化学ＣＮＤＯ／２法计算，指出了锂键的性质。
Take the e......
着重讨论该类晶体材料电子结构和分子结构的优化，发现由某些不同类型的配位键构成的八面体构型和四面体构型的配合物均有可能具有一......
取代苯可与烯类发生：［２＋２］、［３＋２］和［４＋２］三种类型的光环加成反应，本文重点阐述［２＋２］与［３＋２］光环加成反应的选择性——周环选择性、及反应在取代苯的什么位置上......
