乐伐替尼相关论文
【目的】肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)起病隐匿,进展迅速,是发生于肝脏的最常见肿瘤类型,多数患者在确诊时已达疾病晚期,......
背景与目的:甲状腺癌作为最常见的内分泌恶性肿瘤,近年来,其发病率在全球范围内迅速增长。截止到2020年,在全球范围内,甲状腺癌发......
从2005年开始,肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)治疗进入靶向时代.迄今为止,美国FDA总共批准索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(su......
肝癌是全世界第5大常见恶性肿瘤,高居男性和女性癌症死因的第2位和第6位。肝癌起病隐匿,绝大多数就诊时已属中晚期,缺乏有效的根治性......
目的合成受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼。方法以2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经缩合、高温环合、氯代及氨解4步反应制得......
目的:探讨乐伐替尼联合顺铂调控VEGF/PI3K/ERK信号通路治疗进展期原发性肝癌的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:选取2017年1月......
索拉非尼和乐伐替尼是专家推荐的ⅠA级晚期系统性治疗肝癌的靶向药,两者均为酪氨酸激酶抑制剂类药。索拉非尼在我国治疗晚期肝癌已......
乐伐替尼(Lenvatinib)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)抑制剂,由日本卫材公司所研制,主要医治局部复......
目的:首先通过体外实验探讨极光激酶A(aurora kinase A,AURKA)抑制剂Alisertib与乐伐替尼联合作用对人肝癌细胞株形态学改变、增殖......
乐伐替尼(4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺)是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,2015年被美国FDA批准用......
本研究以N,N’-羰基二咪唑代替文献中常用的高毒的氯甲酸苯酯,先与环丙胺反应生成N-环丙基-1H-咪唑-1-甲酰胺,不经纯化,直接与4-(4......
目的探讨乐伐替尼靶向调节VEGFR/PI3K/AKT治疗晚期甲状腺癌的作用机制。方法选取100例晚期分化型甲状腺癌患者,采用口服乐伐替尼,......
目的:研究乐伐替尼联合PD-1抗体对NSCLC大鼠血清VEGF、免疫功能及生存时间的影响。方法:将50只雄性健康wistar大鼠随机分为5组,每......
乐伐替尼是一种口服的多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。以对硝基苯基氯甲酸酯为原料,经两次酰化反应得到关键中间体1-(2-氯-4-羟基苯......
为了控制乐伐替尼的质量,本文以4-氨基-3-氯苯酚为起始原料,经酰化、成脲得到中间体1-(2-氯-4羟基苯基)-3-环丙基脲(4),然后该中间......
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)合并门静脉癌栓(portal vein tumor thrombus,PVTT),尤其是Ⅳ型癌栓者难治疗、预后差。本......
背景与目的:肿瘤微环境(Tumor microenvironment,TME)与肿瘤细胞(tumor cell,TC)的相生相克的关系十分复杂,一直是研究者重点关注......
乐伐替尼(lenvatinib,1,别名E7080),化学名为4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺,分子式C21H19Cl N4O4......
随着针对分化型甲状腺癌研究的深入,其特征性的分子分型和信号转导通路得以揭示,从而促进了分子靶向治疗的发展。对于放射性碘治疗......
背景:乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,欧洲药品管理局(EMA)以及美国食品药品监督管理局(FDA)已于2015年批准乐伐替尼用......
目的研究靶向抗肿瘤药物乐伐替尼对裸鼠皮下肝癌移植瘤生长的抑制作用及其对肝癌细胞中生物钟基因表达水平的调控。方法利用HepG2......
乐伐替尼(lenvatinib)作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(tyrosine kinase inhibitor,TKI),可以抑制血管内皮生长因子受体(vascular endo......
目的为临床药师参与乐伐替尼药学分析和监护提供经验和参考。方法回顾性分析临床药师参与的1例应用乐伐替尼治疗晚期肝癌患者的药......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
目的:探究乐伐替尼与瑞格菲尼在肝癌细胞中对程序性细胞死亡配体1(PD-L1)作用的分子机制。方法:取人肝癌Hep3B、SMMC-7721细胞,分......
目的:构建乐伐替尼诱导的原发性肝细胞癌(HCC)SMMC-7721耐药细胞株,并探讨其生物学特性。方法:选取HCC细胞株SMMC-7721进行培养传......
乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时具有强大的抗血管生成作用,最近被食品和药物管理局(food and drug administration,FD......
甲状腺癌发生、发展主要涉及三种基因突变,即鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)突变、丝裂原活化蛋白激酶通路RAS基因突变和RE......
乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌的单药治疗以及与依维莫司联合治疗晚期肾细......
目的合成受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼。方法以2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经缩合、高温环合、氯代及氨解4步反应制得......
乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2015年2月13日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗局部复发或转移病灶进展......
<正>乐伐替尼(lenvatinib)是由日本卫材(Eisai)公司开发的一种用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RRDTC)的药物,于2015年2月13......
乐伐替尼(Lenvatinib)是由日本卫材公司研制的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2015年2月,美国FDA批准其用于晚期放射性-碘难治......
目的:探讨乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌的机制研究。方法:选取2016年5月至2017年10月本院收治的80例......