λRed重组系统相关论文
以E. coli DH5α为出发菌株采用pKD46质粒提供λRed重组系统完成以下三步基因敲除：大肠杆菌中RND超家族多药物抗性蛋白acrAB基因并......
生鲜牛肉弱酸的营养环境及其生产过程中酸性减菌剂的残留具有引发沙门氏菌产生诱导耐酸响应（Acid tolerance response,ATR）的风险。A......
[目的]利用λRed重组系统敲除沙门菌质粒毒力基因spvC。[方法]首先以质粒p KD4为模板,扩增得到两侧含spvC同源臂、中间为卡那霉素......
目的 利用λRed重组系统构建肠出血型大肠埃希菌O157∶H7 espG基因缺失株,并研究其生物特性,对EspG蛋白进行初步生物信息学分析. ......
大肠杆菌是寄居在人和温血动物肠道中的正常菌群之一，大部分为非致病性菌株，然而少数具有致病性。致病性大肠杆菌可分为两大类:肠道......
利用λRed重组系统和pBAD原核表达载体构建鼠伤寒沙门菌spvBC质粒毒力基因修饰菌株,为深入探究沙门菌毒力基因spv的功能和致病机制......
利用λRed重组系统对大肠杆菌JM109的6-磷酸海藻糖合成酶基因OtsA和6-磷酸海藻糖酯酶基因otsB进行敲除，获得otsA和otsB基因失活的大......
目的：为便于研究鼠疫菌基因及其产物的功能，利用重组工程技术，建立一种表位标记细菌染色体基因的方法，以分析基因的表达规律。方法：将标......
基因敲除是一项20世纪80年代末发展起来的新型分子生物学技术,在微生物领域的机制和功能研究中,具有极其重要的意义。经过数十年的......
大肠杆菌Nissle 1917 (Escherichia coli Nissle 1917;EcN)是德国医生Alfred Nissle于1917年从一名抗腹泻士兵粪便中首次分离出的......
活菌载体疫苗是将异源抗原基因插入活细菌的染色体或质粒载体中,激发免疫系统提呈异源抗原并产生免疫保护,从而达到预防一种或多种......
为了研究家蚕核型多角体病毒（ Bombyx mori nucleopolyhedrovirus ,BmNPV）基因 orf98的功能,通过λRed重组系统定点敲除BmNPV or f98......
目的:构建弗氏志贺菌M90T株毒力相关膜蛋白复合物组成蛋白基因的缺失突变株。方法:分别扩增目的基因的上、下游同源臂和卡那霉素抗......
目的：利用λRed重组系统敲除伤寒沙门氏菌的rfaH基因。方法：以伤寒沙门氏菌（Salmonella typhi Ty2,S.ty2）基因组为模板扩增得到的同源......
