invA基因相关论文
目的 :建立一种特异、灵敏、简便的交叉引物恒温扩增技术快速检测沙门氏菌。方法 :根据Genbank上公布的沙门氏菌invA基因序列,选择......
犊牛腹泻多数情况是由肠道内细菌、病毒、寄生虫等病原微生物引起,其中2月龄内的犊牛易发生犊牛腹泻,情况严重时可使70%的犊牛发病......
为开展鹅群鼠伤寒沙门菌感染的预防和控制,本试验对临床病料进行细菌分离,继而对分离菌株进行生化试验、沙门菌属特异性invA基因PC......
目的 建立一种快速简易检测食源性沙门氏菌的实时荧光定量环介导等温扩增(quantitative loop-mediated isothermal amplification,......
为弥补传统培养方法耗时长和现场检测步骤繁琐等缺陷,该研究建立了一种针对食品中沙门氏菌的恒温隔绝式PCR快速检测方法。根据沙门......
[目的]建立用于快速和特异检测沙门菌的PCR方法.[方法]将受试菌种按煮沸裂解法提取DNA,针对hns与invA基因序列合成2对PCR引物,对沙......
[目的]了解福建省沙门菌临床分离株invA以与spvB基因的分布特点,为掌握我省沙门菌病分子流行病学特征提供依据.[方法]采集2006、20......
[目的]探讨环介导核酸恒温扩增(LAMP)结合试纸条技术(LFD)快速筛查沙门菌的可行性。[方法]从GenBank上下载沙门菌invA基因序列,用D......
近年来，食品的安全卫生管理已成为全社会共同关注的话题。其中，家畜的饲养过程中滥用抗生素的现象已引起特别关注，氯霉素的滥用现象亦......
猪霍乱沙门氏菌C500株不仅可以作为预防猪沙门氏菌病的活疫苗，还可作为载体运送其他DNA疫苗，并通过口服免疫诱导产生针对特定抗原的......
目的：研制一种基于肽核酸(PNA)探针的生物传感器，通过检测鼠伤寒沙门氏菌(LT2株)的吸附和侵袭上皮细胞表面蛋白编码基因(invA)，实现对......
目的 建立检测食品中沙门氏菌的双启动寡核苷酸-聚合酶链式反应(dual priming oligonucleotide-polymerase chain reaction,DPO-PC......
目的监测杭州白马湖水域鲫鱼的沙门菌感染和耐药状况,了解该水域的水质污染状况。方法收集不同水产市场的244份鲫鱼肠道样本,野生(......
目的 确定我国不同基因种问号钩端螺旋体(简称钩体)参考标准株携带毒力相关基因invA的情况,了解问号钩体赖株感染细胞前后invA基因......
采用PCR方法对235批饲料原料中沙门氏菌进行分离鉴定以及侵袭蛋白A(invA)基因检测和DNA序列分析,了解饲料原料中沙门氏菌分布情况......
目的:建立快速检测粪便样本中的沙门菌的环介导等温扩增技术(LAMP),并着重在灵敏度和特异性方面对此方法进行评价.方法:利用LAMP针......
探讨纺织品中快速检测沙门氏菌的方法。应用了环介导等温扩增技术结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立纺织品中沙门氏菌......
目的：建立快速检测粪便样本中的沙门菌的环介导等温扩增技术（LAMP），并着重在灵敏度和特异性方面对此方法进行评价。方法：利用LAMP针对沙......
研究沙门菌食物中毒分离株invA基因、血清型和基因型的分子流行病学特征。收集2011至2012年发生于石家庄地区6起食物中毒分离出的1......
为了建立一种快速、高效和简便的鸡白痢沙门菌套式PCR检测方法，根据沙门菌侵袭蛋白基因invA的高度保守区域，利用Primmer5．0软件设计2......
建立沙门菌病原体的一种可目视化环介导等温扩增技术（LAMP），实现对沙门菌的高效快捷检测。针对沙门菌的invA基因的高度保守区域，设计一......
目的：建立一种灵敏、快速检测沙门菌的实时荧光PCR方法.方法：针对沙门菌特异性基因invA设计引物、探针,在实时荧光PCR仪上进行扩增、......
根据沙门氏菌保守的侵袭蛋白A(invasion protein A,invA)基因序列设计特异性引物,对实验菌株进行PCR检测,结果只有沙门氏菌能扩增......
目的构建大肠杆菌-钩体穿梭质粒pGKINVA，并重组于钩体Patoc Ⅰ株，为进一步确定钩体invA基因的功能奠定基础。方法将invA基因克隆于pG......
目的研究沙门菌的分子信标基因检测方法.方法在PCR反应体系中加入分子信标探针,探针的5′端标记6-fluorescine(6-FAM),3′端标记4-......
目的：分析沙门菌毒力岛基因invA在不同血清型的基因变异和耐环丙沙星菌株中基因突变情况，及环丙沙星对沙门菌生长能力的影响。方法：用......
本文以食源性致病菌中危害居于前列的沙门氏菌侵袭蛋白A基因作为检测靶标,通过改进传统的核酸序列依赖性扩增反应,开发了针对长链D......
建立了扩增ｉｎｖＡ基因检测沙门氏菌的ＰＣＲ方法，对收集的５０个血清型１２３株沙门氏菌及７种２７株非沙门菌进行ＰＣＲ，２％琼脂糖电泳检查，结果所有沙门氏菌都扩增出了３００ｂｐ的特......
目的：监测市售鲜鸡蛋中沙门氏菌的污染情况,检测分离菌株的致病性及其毒力岛基因携带情况,了解沙门氏菌分离株毒力岛基因的携带与其......
为了克隆新疆分离株invA基因,并更进-步探讨该基因的结构与功能.本试验以鸡白痢沙门氏菌新疆分离株为模板,通过PCR方法对invA基因......
【目的】克隆鸡白痢沙门氏菌侵袭蛋白A（invA）基因并进行原核表达,分析重组蛋白invA的抗原性,为沙门氏菌快速诊断试纸条和新型表位疫......
目的采用聚合酶链反应和DNA序列分析,了解沙门氏菌侵袭蛋白A(invasion protein A,invA)基因核苷酸序列有何差异,建立沙门氏菌的分......
鸡沙门氏菌病由一种或多种血清型沙门氏菌引起鸡最常见的一种传染病,根据抗原结构主要分为鸡白痢、鸡伤寒和鸡副伤寒,严重威胁着养......
目的：建立适合基层检验部门使用的快速检测沙门菌LAMP法。方法：在65℃普通恒温水浴中、60 min扩增沙门菌invA基因片段,目测或电泳快......
为确诊福建省龙岩市某蛇场滑鼠蛇发病死亡病因,采集病蛇肠道内样品进行细菌分离、细菌形态学观察、沙门菌inv A基因序列分析、耐药......
为建立一种牛乳中沙门氏菌的荧光定量PCR快速检测方法,根据沙门氏菌invA基因序列和荧光定量PCR要求设计了合适的特异性引物,然后提......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
为实现沙门氏菌的快速检测,根据沙门氏菌特异性invE、hilA、invA、hut基因编码区序列,分别设计合成4套引物,通过对引物筛选和反应......
目的建立检测沙门氏菌的环介导等温扩增技术。方法针对沙门氏菌侵袭蛋白基因(invA),用LAMP引物在线设计软件设计4条特异性引物(内......
目的：研究喹诺酮对沙门茵毒力岛基因hilA和invA的mRNA表达水平的影响。方法：用多阶段诱导方式体外筛选耐喹诺酮沙门菌株．用荧光定量PC......
目的:监测市售鲜鸡蛋中沙门氏菌的污染情况,检测分离菌株的致病性及其毒力岛基因携带情况,了解沙门氏菌分离株毒力岛基因的携带与......
根据沙门氏菌保守的侵袭蛋白A(invasion protein A,invA)基因序列设计特异性引物,对实验菌株进行PCR检测,结果只有沙门氏菌能扩增......
研究应用PCR技术建立饲料中沙门氏菌的快速检测方法,根椐沙门氏菌的invA基因核苷酸序列设计1对特异性引物,分别对4种沙门氏菌的标......
沙门氏菌，是世界范围内最常见的食源性致病菌之一，主要通过污染的动物性食品（主要有肉类、家禽、蛋类和牛奶）传播。致病性沙门菌主要引......
针对沙门氏菌invA基因设计一对特异引物,建立SYBR Green实时荧光定量PCR检测方法,并进行特异性、敏感性、重复性检测。结果表明,所......
