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为了建立一种快速、高效和简便的鸡白痢沙门菌套式PCR检测方法，根据沙门菌侵袭蛋白基因invA的高度保守区域，利用Primmer5．0软件设计2对特异性的套式引物，以提取的沙门菌DNA为模板克隆invA基因，将其连入T载体并计算拷贝数作为套式PCR的模板，在对反应条件进行优化的基础上，建立最佳的套式PCR反应条件，确定其上、下游引物用量分别为0．3μL，套式PCR的第1次退火温度为57．4℃，第2次为53．5℃。应用该方法对已构建好的不同浓度的标准阳性质粒作为模板进行检测，其灵敏度为10 2拷贝数／20μL