U6启动子相关论文
U6启动子是CRISPR/Cas9基因编辑系统中驱动sgRNA转录的重要元件，该文从西洋参gDNA中克隆得到7条PqU6启动子序列，研究了这7个PqU6启动......
真姬菇是一种低温结实性品种,其常规栽培易受环境因子的影响,造成产量不稳定,质量波动。当前由于遗传技术的研究相对落后,这些生产......
U6启动子是构建CRISPR/Cas9体系中驱动sgRNA转录的重要元件.利用聚合酶链式反应方法,从华金6号金银花中克隆到3种U6启动子,并分别......
近些年来,随着基因编辑技术的发展,基因驱动技术在害虫防治领域表现出巨大的应用潜力。CRISPR/Cas9基因编辑技术因为具有精度高、......
藜麦(Chenopodium quinoa.Wild)是盐生植物,因其独特的生物学特性及全面的营养价值逐渐成为越来越多生物学家的研究对象。随着藜麦......
学位
黄萎病是棉花主要病害之一,常常导致棉花生产的经济损失。在我国,棉花黄萎病主要是由病原菌大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb......
背景与目的:RNA干扰是一种通过细胞内导入双链RNA而导致特异基因表达抑制的进化保守的转录后基因沉默现象,目前RNA干扰已成为研究......
目的:构建shRNA的表达载体,检测针对乙型肝炎病毒(HBV)的shRNA的稳定表达质粒对HBV复制和表达的影响.方法:扩增U6启动子构建shRNA......
目的:构建nucleostemin(核干细胞因子,NS)特异性siRNA真核表达载体.方法:以小鼠组织基因组DNA为模板,PCR方法克隆小鼠编码U6 snRNA......
目的：构建并筛选有效的、编码2条shRNA的乙酰肝素酶（Hpa）特异性基因真核表达载体．方法：分别设计、化学合成6对寡核苷酸单链，经退火、连接......
为了持续获得大量短片段干扰RNA（short interference RNA,siRNA）,通过染色体步移技术克隆得到东方粘虫U6snRNA基因5′-端侧翼启动子......
目的 改进目前基于PCR的方法制备siRNA表达框，转染细胞后产生高效的RNA干扰作用。方法从K562细胞中提取基因组DNA，以此为模板，PCR扩增......
RNA干扰技术已经成为基因功能研究等领域的有力工具，构建带有筛选标记的siRNA载体可以在细胞中持续抑制靶基因的表达．为了利用RNAi技......
RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术不仅可以用于昆虫基因功能的研究,还可以用于田间害虫的防治。V-ATP酶(vacular-type ATPase,V......
U6启动子是CRISPR/Cas9基因编辑系统的重要元件之一。本研究以实验室已克隆的海岛棉U6启动子构建GbU6-1P启动子驱动sgRNA,构建以抗......
目的开发一种快速构建RNA干扰（RNAi）质粒载体的方法。方法以pBluescriptⅡ质粒载体为母体，逆向导入人U6和H1启动子序列，仅用两条互补的......
第一部分FOXM1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义目的：探明FOXM1在人卵巢癌组织标本及细胞株中的表达情况，分析卵巢癌组织中FOXM1表......
目的：构建针对端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase, hTERT)基因的H1/U6双启动子表达框架(siRNA expression ca......
目的：体外利用融合PCR,针对人端粒酶hTERT基因外显子的三个不同区段分别构建可双向驱动的U6、H1双启动子siRNA表达载体,并针对其3端......
目的:利用重叠延伸拼接（splicing by overlap extension,SOE）PCR技术构建相对排列的U6/H1双启动子siRNA表达框架（siRNAexpression cas......
大豆是世界第四大作物,是重要的经济作物,在农业中占有重要地位。大豆是农作物中蛋白质含量最高的作物,蛋白质含量高达35%-40%;大......
学位
【目的】U6启动子是CRISPR/Cas9基因组编辑载体系统中驱动sgRNA转录的重要元件,其可能存在物种特异性因子,且长度不同转录活性存在......
目的构建含红色荧光蛋白DsRed2的RNA干扰质粒载体pDsRed2-SilencerU6,便于利用荧光显微镜、FACS等实验技术开展RNA干扰研究。方法......
