PSUPER相关论文
MiR-122 is one of the non-coding RNAs which showed its effects on the lipo-metablism, virus infection and HCC forming th......
目的 构建肝脏特异性的微RNA-miR-122真核细胞表达载体并对其表达活性进行鉴定.方法 经PCR从人基因组DNA中扩增肝脏特异性的微RNA-......
目的:利用siRNA表达载体构建抑制人类心脏发育候选基因KLHL31表达的pSUPER RNAi载体(pSUPER-KLHL31)。方法:化学合成一对编码短发......
背景：pSuper是一种非编码RNA的真核表达载体,可在细胞质内表达miRNA前体,经过细胞自身的Dicer酶切后形成miRNA成熟体,其过程能够完......
利用RNA干扰技术构建PYG01基因RNA干扰（RNAi）的真核表达质粒（pSUPER-PYG01）。首先，针对PYG01cDNA序列设计并化学合成一对编码短发夹RNA......
利用RNA干扰技术构建PYG01基因RNA干扰（RNAi）的真核表达质粒（pSUPER-PYG01）。首先，针对PYG01cDNA序列设计并化学合成一对编码短发夹RNA......
目的：利用siRNA表达载体构建抑制人类成肌发育候选基因ASB12表达的pSUPER RNAi载体（pSU-PER-ASB12），筛选构建C2C12-pSUPER-ASB12稳定表......
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目的 构建抑制黑色素瘤抗原-1（MAGE-1）的siRNA表达载体，鉴定其在人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞中对MAGE-1基因表达的干涉作用。方法 ......
目的：构建抑制PTEN基因表达的pSUPER RNA干扰（RNAi）载体pSUPER PTEN并鉴定其功能。方法：化学合成一对编码短发夹RNA序列,靶向细胞PTEN......
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目的研究siRNA表达载体对骨肉瘤MG63细胞KDR蛋白表达的抑制作用。方法构建psuper质粒，化学合成2段编码发卡RNA序列、靶向KDR基因的......
为了探讨靶向人端粒酶反转录酶（hTERT）基因的小干扰RNA（siRNA）表达载体是否具有抑制HeLa细胞端粒酶活性的能力，人工合成2条64个核苷酸（nt......
目的利用siRNA表达载体构建靶向人类心脏发育候选基因hole的pSUPERRNAi载体系（pSUPER-hole）及筛选稳定产毒的细胞克隆。方法化学合成......
目的利用siRNA表达载体构建靶向人类心脏发育候选基因hole的pSUPERRNAi载体系（pSUPER-hole）及筛选稳定产毒的细胞克隆。方法化学合成......
目的 构建抑制MAGE-1的siRNA表达载体。方法 化学合成2对编码短发夹RNA序列的、靶向MAGE-1基因的寡核苷酸链，各64个碱基，退火，克隆到......
目的 构建抑制MAGE-1的siRNA表达载体。方法 化学合成2对编码短发夹RNA序列的、靶向MAGE-1基因的寡核苷酸链，各64个碱基，退火，克隆到......
目的构建抑制端粒酶活性的siRNA表达载体.方法化学合成2段编码短发夹RNA序列的、靶向端粒酶hTERT基因的寡核苷酸,各64个碱基,退火,......
目的构建肝脏特异性的微RNA—miR-122真核细胞表达载体并对其表达活性进行鉴定。方法经PCR从人基因组DNA中扩增肝脏特异性的微RNA......
目的：通过构建抑制MAGE-1的短片段双链核糖核酸（siRNA）表达载体，鉴定其在人恶性胶质瘤细胞系U87细胞中对MAGE．1基因表达的干涉作用。方......
肺癌死亡率在世界范围内居恶性肿瘤首位,虽然近年来一些新化疗药物的出现,其治愈率仍然<15%。HER2/neu(erbB2)基因,为表皮生长因子......
利用RNA干扰技术构建PYGO1基因RNA干扰(RNAi)的真核表达质粒(pSUPER-PYGO1)。首先,针对PYGO1 cDNA序列设计并化学合成一对编码短发......
本研究目的在于构建特异性下调人Runx1基因的shRNA表达质粒。设计并合成人Runx1基因的siRNA,通过DNA重组技术将目的序列插入到pSup......
端粒酶在85%以上的恶性肿瘤组织中阳性表达,而在正常体细胞则一般为阴性。把端粒酶作为肿瘤治疗的靶点具有良好的应用前景。目前研......
RNA干涉(RNA interference,RNAi)是一种广泛存在于高等植物和动物中的由双链RNA介导的转录后基因沉寂(PTGS)现象。外源的双链RNA(d......
