MTHFR基因相关论文
目的 研究外周血MTHFR和MTRR基因与男性不育及精子异常的相关性。方法 选取2019年-2021年就诊于新疆佳音医院生殖男科门诊的400例......
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase, MTHFR）C677T基因多态性以及同型半胱氨酸（homocysteine, HCY）......
目的：亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T或A1298C位点多态性是否与出血性脑卒中相关存在争议。文章以此评估亚甲基四氢叶酸还原酶基因C......
探讨升高的同型半胱氨酸水平、ＭＴＨＦＲ基因突变与原发性高血压的关系。方法：从上海一个社区中随机选取１２７例３５～７５岁的原发性高血压病人和１７０例正常血压......
目的:分析不良妊娠史育龄妇女叶酸代谢能力检测5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677......
目的探讨N5，N10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因677位点多态性及血清同型半胱氨酸（Hcy）水平和脑卒中之间的关系。方法选取2015年12月......
近年研究发现血浆HCY水平升高与EH有着密切的联系.CBS和MTHFR是HCY代谢过程中的2个关键酶,除营养因素外,CBS和MTHFR基因缺陷对血浆......
目的探讨MTHFR基因677C/T位点对精神分裂症及相关认知功能的影响。方法采用重复性神经心理状态测验(repeatable battery for the a......
目的 研究MTHFR基因多态性及ABCG2基因多态性与脑卒中的相关性。更深入的研究脑卒中的发病机制,为精准医疗及脑卒中一级预防提供理......
目的 探讨钦州市常住居民老年人高同型半胱氨酸(hyperhomocysteine,HHcy)血症的检出情况并分析其危险因素.方法 选取2017年1月一20......
脑卒中是临床上的常见多发病,关于该病的具体发生原因目前尚未明确,普遍认为与遗传、环境等因素有关,遗传因素和环境因素共同作用......
背景与目的：脑血管病(cerebrovascular disease，CVD)是一种由多种因素所致的多基因疾病，是一种危害人们健康的常见病和多发病，其发病率......
目的:通过检测黔北地区NSCL/P患者核心家系和对照组核心家系MTHFR基因C677T及A1298C位点多态性,了解其等位基因及基因型的分布特点......
目的:同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含硫氨基酸,在体内是由甲硫氨酸脱甲基代谢后所生成,是蛋氨酸代谢后的产物。亚甲基四......
目的：探讨高同型半胱氨酸血症（Hyperhomocystinemia,Hhcy）与中青年脑梗死的相互关系，并就可能引起Hhcy的N5，N10-亚甲基四氢叶酸还原酶（me......
目的：检测延边地区朝鲜族、汉族脑梗死组和正常对照组的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T，A1298C基因多态性分布，探讨MTHFR C677T、......
目的：探讨同型半胱氨酸(Homocysteine, Hcy)及亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate Reductase, MTHFR)基因多态性与动......
目的 通过meta分析对MTHFRC677T基因多态性与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)遗传易感性之间的关系进行系统评价。 材料与方法 ......
目的：(1)探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T基因位点突变的分布情况以及突变分布与先天性心脏病(CHD)的关系。(2)了解......
目的:探讨多囊卵巢综合症与MTHFR、MTRR、HCY的相关性,为改善PCOS妊娠结局提供更多帮助.方法:收集就诊于我院生殖科的67例PCOS患者......
目的：本研究旨在通过测定PACG患者中MTHFR基因C677T的多态性，以探讨其两者之间的关联性。进一步为PACG发病机制积累研究资料，为将来对......
目的: 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR)基因C677T突变在急性肠系膜静脉血栓形成(acute mese......
[目的]探讨MTHFR基因C677T、A1298C位点单核苷酸多态性和基因组DNA甲基化对延边地区脑梗死易感性的影响及二者之间的关系,并分析MT......
目的目前我们对先天性心脏病(congenital heart diseases, CHDs)的发病原因和机制了解还很少,部分文献表明5,10-亚甲基四氢叶酸还......
目的:通过对入选患者的血压水平、血浆同型半胱氨酸浓度(Hcy)、心脏超声各项指标及MTHFR C677T基因多态性的研究,1、探讨HHcy与舒......
1.研究背景和目的1.1 研究背景先天性心脏病(congenital heart diseases, CHD)也称作先天性心脏缺陷(Congenital Heart Defects, C......
学位
目的:探讨心脏特异性同源盒转录因子(Homobox transcription factor,NKX2.5)基因rs3729753、rs2277923和亚甲基四氢叶酸还原酶(Met......
先天性心脏病(Congenital heart disease CHD)是最常见的出生缺陷,也是新生儿期和婴儿期因先天畸形而死亡的主要原因。给个体、家......
非综合征性唇腭裂(Non-syndromic cleft lip with or without cleft palate，NSCL/P)是人类最常见的先天畸形之一。NSCL/P不仅造成患......
目的：探讨AGT基因和MTHFR基因多态性及其它因素与糖尿病肾病的关系,为预防2型糖尿病患者发生肾功能损害以及防止向终末期肾病发展提......
同型半胱氨酸(Homocysteine，Hcy)是蛋氨酸代谢过程中产生的一种含硫氨基酸，正常人体每日产生15-20μmol/L，大部分在细胞内代谢分解，仅......
前言: 尿道下裂(hypospadias)是常见的泌尿生殖系统出生缺陷，由于其生殖器外型和排尿方式的异常，尿道下裂日益成为突出的公共卫生......
本课题发展了一种基于基因微阵列技术，使用双色荧光杂交的方法进行SNP分型的检测芯片。在功能SNP检测芯片的制备中使用了三种表面功......
目的:探讨血浆同型半胱氨酸水平及亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因的rs1801133、rs1801131、rs2274976三个位点的单核苷酸多态性与......
单核苷酸多态性（SNP）是第三代的人类基因组作图的分子标记，它指由单个碱基交换，插入或缺失，引起人群中出现两种有微小差异的DNA序列。SN......
背景：亚甲基四氢叶酸还原酶基因(Methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR)，是一个重要的代谢酶基因，该酶是叶酸代谢循环的关键限速......
为探讨国内血液透析病人血浆总同型半胱氨酸(tHCY)水平及其影响因素，以及与N2，N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的关系。方法 分......
目的 建立叶酸代谢关键酶基因3个SNP位点的荧光标记探针多重检测方法.方法 针对MTHFR基因C677T和A1298C以及MTRR基因A66G 3个SNP位......
目的:探讨广西壮族H型高血压MTHFR基因C677T多态性及其相关危险因素的分析.方法:选择2017年11月-2019年2月治疗的高血压患者140例......
目的探讨脑血管病与MTHFR基因A1298C多态性关系。方法对我院脑血管病患者与健康体检者各100例作病例-对照研究。运用聚合酶连反应-......
[目的 ]探讨中枢神经系统 (CNS)先天畸形C677T多态性与环境危险因素之间是否存在交互作用及交互作用的模式与强度。 [方法 ]采用 1......
目的:探讨升高的同型半胱氨酸水平、MTHFR基因突变与原发性高血压的关系.方法:从上海一个社区中随机选取127例35～75岁的原发性高血......
目的 :建立检测MTHFRC6 77T点突变的PCR -TGGE技术 .方法 :以中国人群外周血基因组DNA为模板 ,用聚合酶链反应扩增该基因外显子 4 ......
目的 探讨晋城市心血管疾病患者5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T基因多态性分布的特......
采用RT-PCR方法克隆了鸡MTHFR（methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR）基因,利用生物信息学方法预测蛋白结构,应用定量PCR（q PCR......
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性与1，3-丁二烯作业工人染色体损伤易感性的关系。方法选取189名1，3-丁二烯作业工人和83......
目的探讨MTHFR基因多态性、血清同型半胱氨酸（Hcy）、维生素B12及叶酸与胚胎停止发育的相关性。方法选择胚胎停止发育孕妇（胚胎停止组）7......
目的：探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T的多态性及纤溶酶原激活抑制物（PAI-1）基因4G/5G的多态性与复发性流产的相关性。方法：采......
目的:探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与国人深静脉血栓形成(DVT)的关系.万法:采用PCR-RFLP检测73例DVT患者和1......
