E3区相关论文
对犬腺病毒Ⅰ型(CAV-Ⅰ)疫苗株CLL(Cannught Laboratory Limited)DNA的E3区,pVⅢ基因和部分fiber基因进行序列测定,E3区为病毒DNA......
犬腺病毒(Canine adenovirus, CAV)属于腺病毒科哺乳动物腺病毒属,是哺乳动物腺病毒中致病性最强的一种,分为1 型和2 型。犬1 型腺......
为构建可用于插入外源基因的犬2型腺病毒(CAV-2)E3区表达载体,用Kpn I对CAV-2 DNA进行酶切,回收含E3区的Kpn I B片段并将其克隆到......
利用构建的犬2型腺病毒E3区缺失质粒pBE3L分别构建了含有和不含外源性启动子的绿色荧光蛋白(GFP)基因和狂犬病病毒糖蛋白(Rgp)基因......
在构建鹅源腺病毒Y81G4株Hind文库的基础上,通过特定的引物采用PCR方法从腺病毒文库的A片段中扩增并序列分析鉴定了腺病毒的E3区.E......
利用构建的犬2型腺病毒E3区缺失质粒pBE3L分别构建了含有和不含外源性启动子的绿色荧光蛋白(GFP)基因和狂犬病病毒糖蛋白(Rgp)基因......
目的构建狂犬病毒糖蛋白基因-腺病毒E3缺失转移表达载体,并在MDCK细胞系统中高效表达.方法将含狂犬病毒SRV9株糖蛋白(Rgp)cDNA的pG......
为构建可用于插入外源基因的犬2型腺病毒(CAV-2)E3区表达载体,用Kpn I对CAV-2 DNA进行酶切,回收含E3区的Kpn I B片段并将其克隆到......
为研制1种以犬2型腺病毒为载体的狂犬病疫苗,以狂犬病病毒SRV9株基因组为模板,通过RT-PCR技术扩增得到狂犬病病毒糖蛋白膜外区序列......
对犬腺病毒Ｉ型（ＣＡＶ－１）疫苗朱ＣＬＬ（ＣａｎｎｕｇｈｔＬａｂｏｒａｔｏｒｙＬｉｍｉｔｅｄ）ＤＮＡ的Ｅ３区，ｐＶⅢ基因和部分ｆｉｂｅｒ基因进行序列测定Ｅ３区为病毒ＤＮＡ复制非必需区，因而本实验结果对构建ＣＬＬＥ３缺失表达载体具有重要指导意义。......
本文将Ａｄ４基因组相当于７３．３－８９．２基因图谱单位的ＤＮＡ片段进行了序列测定及基因结构分析，它包括了Ａｄ４Ｅ３区全基因及该区两侧的部分序列。序列分析表明，Ａｄ４ Ｅ３区从......
为了在1个基因序列内同时实现多个位点突变,本试验以犬2型腺病毒E3医为突变目的基因,建立了一种以多个引物多聚酶链式反应为基础的......
为了获得能够携带较大外源基因的犬2型腺病毒E3区缺失性载体，以犬2型腺病毒全基因组质粒pPolyⅡ-CAV-2及E3区重组质粒pVAX-E3为基础......
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设计4对引物，对犬Ⅱ型腺病毒2C（CAV-2C）株E1、E3区进行了扩增，将片段进行T克隆、测序，并构建了E3区缺失、标记EGFP的转移载体，在MDCK和29......
本文将Ａｄ４基因组相当于７３．３—８９．２基因图谱单位（ｍ．Ｕ．）则的ＤＮＡ片段进行了序列测定及基因结构分析，它包括了Ａｄ４Ｅ３区全基因及该区两侧的部分序列。序列分析表明，Ａｄ４Ｅ３区......
本研究以养殖场、临床病料、采集雏鹅或成年鹅的泄殖腔分泌物或肠道、肝脏、脾脏作为分离样品，通过离心和抗生素处理灭菌后，接种鸭胚......
为构建可用于同源重组或体外重组的犬腺病毒(canime adenovirus,CAV)E3区缺失性表达载体,在克隆的E3区两末端设计并合成了2对突变......
