【摘 要】
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为构建可用于同源重组或体外重组的犬腺病毒(canime adenovirus,CAV)E3区缺失性表达载体,在克隆的E3区两末端设计并合成了2对突变引物,在引物中分别引入1个BglⅡ酶切位点,以p
【基金项目】
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军队医药卫生科研基金重点课题资助项目 ( 0 1Z0 92 )
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为构建可用于同源重组或体外重组的犬腺病毒(canime adenovirus,CAV)E3区缺失性表达载体,在克隆的E3区两末端设计并合成了2对突变引物,在引物中分别引入1个BglⅡ酶切位点,以pBE3质粒为模板,经2次点突变后,得到含有2个BglⅡ位点的重组质粒pBE3".该质粒经BglⅡ酶切后自连得到E3区缺失的质粒pBE3△.在pBE3△质粒的BglⅡ位点加入接头后,产生含多个酶切位点的质粒pBE3L,经相应的酶切鉴定,证明突变、缺失和接头连接正确后,利用pBE3L分别构建了带有和不带有外
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