Cas9蛋白相关论文
为建立基于CRISPR/Cas9技术的基因敲除细胞文库，本研究采用慢病毒转导构建稳定表达Cas9蛋白的BHK-21-Cas9单克隆细胞系。将pMD2.G、......
2013年以来，CRISPR-Cas9基因编辑系统成为热点，随着研究深入，研究者们通过对RuvC中的D10A和HNH中的H840A两个位点进行点突变，使Cas9蛋......
2013年以来,CRISPR-Cas9基因编辑系统成为热点,随着研究深入,研究者们通过对RuvC中的D10A和HNH中的H840A两个位点进行点突变,使Cas......
通过序列特异性核酸酶(SSNs)对植物基因组进行定点编辑是一个基因功能验证和作物性状遗传改良的有效工具。近年来基于CRISPR/Cas系......
在传统的基因敲除方案中，同源重组法通常用来可以敲除一个或多个外显子。这种基因敲除方法有几个缺点，如需要胚胎干细胞、载体构建复......
CRISPR-on是以一种RNA为引导，进而转录激动多种内源性基因表达的系统。在CRISPR-Cas9改造的体系中，它的两个催化活性位点RuvC和HNH被......
动物疾病模型在研究人类疾病致病机理和药物筛选中起到了关键作用。非人灵长类动物由于与人类更为接近，在探究人类神经退行性疾病、......
真核生物基因组中有大量转录区域可产生非编码RNA，其中的一类长链非编码RNA(lncRNA)具有大部分mRNA的特征却不编码蛋白，而是以RNA的......
背景： CRISPR/Cas9系统作为一种新型的基因编辑工具，以更高效、更快速、更低廉的特点，一经兴起即在疾病模型建立、遗传育种等领域......
CRISPR/Cas9是新近开发的一种基因编辑技术，由两部分组成，非特性的核酸酶Cas9蛋白和一个小片段导向RNA。鉴于CRISPR/Cas9系统结构简......
CRISPR/Cas系统(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated)是广泛存在于细菌及古生菌中的,......
成簇规律间隔短回文重复（CRISPR） -CRISPR相关蛋白（Cas）是细菌和古细菌的适应性免疫系统,这些系统可以被改造成强大的基因组编辑工具而......
目的:获得高纯度Cas9蛋白,制备Cas9蛋白特异性抗体。方法:以Cas9基因序列为模板,设计特异性引物,PCR扩增获得Cas9基因全长序列,利......
为建立基于CRISPR-Cas9技术的基因敲除细胞文库,本研究利用慢病毒载体pMD2.G、pSPAX2(HIV-1的gag-pol表达质粒)和lentiCRISPR v2-H......
在医学研究中,根据疾病构建模型一直是极其重要的。模型的构建对研究疾病的发生与治疗有着极为重要的意义。随着科学技术的发展,对......
在基因组水平上进行植物基因人工改造对农作物的改良具有重要意义。一直以来,科学家都未发现有效的植物基因组编辑的方法。最近发......
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeat/CRISPR-associated protein 9)基因编辑技术是基于细菌......
细菌和古细菌在与噬菌体的生存斗争中,进化出了获得性免疫系统——成簇的规律间隔的短回文重复序列(Clustered regularly interspa......
