表皮松解性相关论文
报告KRT9基因突变所致表皮松解性掌跖角化病1例。患者男，中国籍，32岁，手足角化性斑块30余年。皮肤科检查：双侧掌跖面可见对称性弥漫性......
目的 利用siRNA靶向沉默永生化人角质形成细胞(HaCaT细胞)KRT9R163W表达,共聚焦显微镜观察转染前后细胞骨架结构变化,探讨KRT9R163......
患者女,63岁,维吾尔族,腰腹部、臀部起皮疹63年,于2009年9月10日就诊.患者自诉出生时腰腹部、臀部长淡褐色皮疹,无痛痒,随年龄增长......
患者男,67岁。双上肢及胸腹部散在分布扁平褐色丘疹4年。腹部皮损组织病理示:角化过度,乳头瘤样增生,颗粒层、棘层细胞核周空泡改......
背景:表皮松解性掌跖角化症(epidermolytic palmoplantar keratoderma，EPPK。OMIM:144200)属于一种较为常见的常染色体显性皮肤遗传......
5岁女性患儿,全身皮肤潮红5年,出现干燥及角化增厚4年.皮损组织病理示:表皮显著角化过度,颗粒层细胞内见不规则的透明角质颗粒呈空......
常见表皮松解、剥脱性皮肤病如天疱疮、表皮松解性药疹、金黄色葡萄球菌性中毒性表皮松解症、脓疱病等,患者表皮松解、剥脱,大面积......
患者女,4岁,全身红斑、水疱,皮肤增厚、鳞屑4年就诊.患儿出生时即全身红斑、明显角化过度、片状皮肤剥脱,后出现广泛水疱,在保温箱......
遗传性表皮松解性水疱症,又称先天性水疱症,或先天性大疱表皮松解症,主要是由于负责皮肤表皮与真皮间附着的蛋白基因缺陷所致,包括......
表皮松解性棘皮瘤（epidermolytic acanthoma）是一种比较少见的良性表皮肿瘤，临床上易与脂溢性角化病混淆，但病理有特异性表现，最近我们......
报告1例表皮松解性掌跖角化病。患者女，26岁。双侧掌跖角化20余年。皮肤科检查见双侧掌跖对称性角化性斑块。皮损组织病理检查示表......
患儿女，12岁。因全身皮肤反复起水疱、增厚伴脱屑12年，于2007年6月来我科就诊。患儿出生时全身皮肤潮红，其上似覆有一层“膜状物”，约1......
报告1例表皮松解性棘皮瘤.患者女,44岁.外阴丘疹缓慢增大伴瘙痒2个月余.系统检查无异常.皮损组织病理检查示表皮角化过度,棘层肥厚......
一例卡马西平致大疱性表皮松解性皮炎患者的护理宋银红刘春霞１９９６年５月６日，我科收治一例以周围神经炎住院的患者，服用卡马西平药物一个月......
1临床资料患儿男性．2岁．汉族．以“右下肢皮疹两年”为主诉于2011年7月18日就诊于我科门诊，患儿出生1月后右侧踝部及足趾处出现散在分布......
1临床资料患者,男,41岁。阴囊多发性淡褐色扁平丘疹1年。1年前无明显诱因阴囊出现粟粒大小淡褐色丘疹,无明显自觉症状,未予治疗,以......
患者女．17岁。因全身皮肤粗糙、覆灰褐色鳞屑17年于2012年5月22日来我科就诊。患者出生时全身覆盖一层白膜，不久自膜脱落后留下粗糙......
1临床资料患者,男,26岁,因掌跖角化性斑块20余年。于2018年12月18日就诊于我科。患者于1994年初被患者父母发现其双足底皮肤增厚,......
脑梗死又称急性缺血性脑卒中(AIS),是指因脑部血液循环障碍,缺血、缺氧所致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化[1]。大疱性表皮松解......
患者男,17岁.因躯干、四肢反复起水疱,皮肤增厚、色素沉着17年,于2003年10月来我院就诊.患者出生1个月起全身皮肤粗糙、干燥脱屑,......
患者男，17岁。主诉：全身皮肤红斑、水疱17年，褶皱部皮肤增厚、脱屑5年。现病史：患者自出生时全身皮肤即有大片红斑，数日后在红斑基础上......
