肾上腺皮质增生相关论文
目的:本实验旨在通过回顾性研究肾上腺患者接受手术治疗后的随访结果,并将之与临床资料相结合,经过分析统计,试图得出患者患者围手......
目的对18个21羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency，21-OHD)高风险家系进行基因筛查和胎儿产前诊断，为家系提供遗传咨询。方法首......
目的 探讨肾上腺皮质增生类疾病的临床诊断及外科治疗方法. 方法 肾上腺皮质增生患者180例.男74例,女106例.年龄6～76岁,平均40岁.其......
目的评估多重连接探针扩增技术（MLPA）在脊髓性肌肉萎缩症（SMA）、DiGeorge综合征和先天性肾上腺皮质增生症（CAH）基因诊断中的应用价值。方......
目的 分析非促肾上腺皮质激素(ACTH)依赖性库欣综合征患者的临床资料,总结其临床特征和有效治疗方法.方法 对52例非ACTH依赖性库欣......
一般资料:32例患儿中胎龄32~37周10例,~42周18例,42周4例;体重1300~2500g8例,~4000g22例,4000g2例;0~3d24例,~7d5例,~28d3例;男20......
库欣综合征（Cushing syndrome，CS）是由于垂体腺瘤（pituitary adenoma，PA）、异位ACTH肿瘤（ectopic ACTH-producting tumor ， EAT ）、肾上腺皮......
异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征属库欣综合征的一种特殊类型,其发病机制是非垂体的肿瘤组织分泌过量的具有生物活性的ACTH或ACT......
目的 观察特发性醛固酮增多症(IHA)患者服用螺内酯前、后胰岛β细胞功能的变化.方法 选择北京积水潭医院2000年至2014年期间诊治的......
异位ACTH综合征(EAS)是垂体以外肿瘤组织分泌过量有生物活性的促肾上腺皮质激素(ACTH),刺激肾上腺皮质增生,产生过量皮质类固醇引......
多囊卵巢综合症(PCOS)是育龄妇女中最常见的内分泌疾病,全球范围内5%~10%育龄妇女受此病困扰,以无排卵性月经、不孕、高雄激素血症......
1 材料和方法1.1 研究对象库欣病(肾上腺皮质增生)20例,男8例,女12例,年龄(30.1±8.6)岁;库欣综合征(肾上腺腺瘤)24例,男10例,女14......
目的探讨原发性醛酮增多症的腹腔镜微创手术治疗。方法我院经腹腔入路腹腔镜治疗原发性醛固酮增多症患者共47例。肾上腺皮质腺瘤43......
目的探讨ACTH在正常和增生的肾上腺皮质组织中的表达状况,了解增生的肾上腺皮质组织中ACTH的表达水平与患者血浆中ACTH浓度之间的......
目的 总结先天性肾上腺皮质增生致女性假两性畸形患儿外科手术治疗围手术期的护理经验.方法 回顾分析48例患儿围手术期的临床护理......
目的探讨肾上腺皮质增生超声检测的可行性.方法对7例原发性醛固酮增多患者超声检测发现并经手术证实的肾上腺皮质增生图像进行分析......
肾上腺髓质功能亢进症并肾上腺皮质增生的探讨赵晓娟，都建，齐今吾刘宝宜（第一临床学院内分泌科）（基础医学院病理学教研室）关键词嗜铬细胞......
醛固酮增多症可分为原发性和继发性2类,原发性醛固酮增多症(原醛症)系一种继发性高血压症,占高血压症的0.5%～2.0%,主要由于肾上腺皮......
1病例介绍患儿,男性,13岁,主因＂左侧肢体麻木无力1 d＂于2013年10月15日就诊于沧州市中心医院。患儿入院前1天无明显诱因出现左侧肢体......
异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征是一种由于垂体外的肿瘤组织分泌过量ACTH,刺激肾上腺皮质增生,从而分泌过多皮质类固醇引起的临......
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)是一组常染色体隐性遗传性疾病,由于类固醇合成酶缺陷,肾上腺皮质多......
17α羟化酶／17，20碳链裂解酶缺陷症（170HD）是先天性肾上腺皮质增生症的一种少见类型。本文报道1例170HD，患者社会性别为女性，因高血压6年......
先 天 性 肾 上 腺 皮 质 增 生 症 是 由 于 皮 质 激 素 在 合 成 过 程 中 因 某 些 酶 的 先 天 性 缺 陷 所 致 。 由 于 缺 ......
<正> 1935年Stein-Leventhel氏提出多囊性卵巢综合征的特征是月经稀少、闭经、不育、多毛和肥胖,双侧卵巢增大、多囊、白膜增厚和......
目的通过CT表现的特点探讨肾上腺病变诊断和鉴别诊断方法.方法对经手术和病理证实的60例肾上腺病变的临床及CT表现进行了回顾性分......
<正>肾上腺是人体重要的内分泌腺,由皮质、髓质和基质构成,能产生多种激素。肾上腺皮质产生和分泌醛固酮、皮质醇和雄激素,而其病......
目的探讨儿童先天性类脂性肾上腺皮质增生症(CLAH)的临床及类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)基因突变特点。方法选择2018年7月至2......
1 病历摘要1．1 例1：患儿，男，13d，因频繁呕吐腹泻13d、拒乳1d人院。患儿系第3胎2产，过期3d剖宫产产出，出生体重3250g。生后喂养困难，嗜睡少......
1病历摘要患者男,44岁。因头晕,全身乏力1 d于2009年4月30日入本院。患者于1 d前无明显诱因出现头晕,伴全身轻微乏力,当时尚能站立......
目的提高原发性醛固酮增多症的诊治水平。方法分析1987~2005年收治的原发性醛固酮增多症30例,其中肾上腺瘤者24例(80%),肾上腺皮质......
特异性扩增CYP21基因和CYP21P基因启动子区域-770bp～-1bp片段,去除pEGFP-N1载体中的CMV启动子,构建含CYP21基因启动子的pEGFP-N1载......
目的了解原发性醛固酮增多症(原醛症)的常见症状和早期症状,比较病理为肾上腺皮质腺瘤和增生的原醛症的临床表现的不同.方法回顾性......
内分泌疾病引起的儿童高血压以前一直认为是少见病 ,多数临床医师对其诊疗不很熟悉。近年来 ,随着认识和诊断手段的提高 ,此类疾病......
<正> 指妇女具有部分或完全男性征的多毛,以上唇、颊部和颌部最明显,当然胸部、小腿也发生,多因雄性激素引起。多毛症的严重度和广......
目的研究原发性醛固酮增多症患者临床表现特点,并对相关特点进行比较与分析。方法 58例确诊原发性醛固酮增多症患者,按照血钾水平......
本文对1974年至1998年收治的71例原发性醛固酮增多症患者资料进行了回顾分析。认为B超、CT扫描已成为定位诊断的主要手段,本组病例......
目的提高原发性醛固酮增多症的诊治水平.方法分析1987-20 02年收治的原发性醛固酮增多症27例;其中肾上腺瘤者21例(78%);肾上腺皮质......
<正>病例71原发性醛固酮增多症、透明细胞肾癌本院研究员,女性,58岁。发现高血压7年,周身乏力和胸闷一周于1988-08-01入院。患者于......
目的探讨16层螺旋CT多期增强扫描在肾上腺皮质腺瘤及皮质增生中的诊断以及误诊原因分析。方法对本院已病理证实的肾上腺皮质腺瘤或......
目的探讨原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)患者立卧位醛固酮、醛固酮/肾素比值(ratio of aldosterone/rennin,ARR)的......
目的提高对先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的临床认识,争取做到早期诊断,合理治疗,减少漏诊和误诊,避免严重的并发症,提高患儿生活质......
