环氯胍相关论文
在虐疾流行季节进行预防服药,能显著降低服药期间的虐疾发病,但停药后常出现延迟发病高峰。在以恶性虐为主的流行区,由于恶性虐没......
恶性疟原虫对二氢叶酸还原酶抑制剂和氯喹的抗性,已被定位于单一的基因位点。二氢叶酸还原酶基因的特定点突变造成了对两种二氢叶......
对抗寄生虫新药阿托喹酮(Ato-vaquone,566C80)正在进行后期临床试验,以观察此药用于治疗疟疾、弓形虫病和卡氏肺孢子虫肺炎的效果......
长期以来,还沒有一种抗瘧药能在体內维持作用半个月以上。最近国外发现了一种长效抗瘧药CI-501(环氯胍的次甲基双羟萘酸盐)。 Coa......
本文研究了氯苄烃取代的二氢三嗪化合物的抗疟作用。实验中采用了18～22g体重的TFW及伊文思1号雄性小白鼠,疟原虫为对药物敏感的伯......
Howells等(1981)报告,将乙胺嘧啶装入硅胶囊或混合于硅胶赋形剂制成的缓释植入剂,埋入小鼠的皮下,对伯氏鼠疟原虫感染的防御作用......
疟疾临床治疗和集体预防极需具有长效的药物。10多年来开展了长效抗疟药新配方的研究。如环氯胍及乙胺嘧啶的双羟萘酸盐制剂的试......
作者以48小时增殖抑制试验的体外方法研究了来自东非的12个恶性疟原虫分离株对氯喹、乙胺嘧啶和环氯胍的敏感性。所有种群先经连......
Peters曾于1970年提出,萘醌衍生物——环辛醌和环氯胍对抗血液接种小鼠伯氏疟原虫有一种新的增效现象,而此种现象,在同样条件时,......
在吸取诸家应用防疟药经验的基础上,依据笔者在科纳克里进行的实际调查,经过认真的综合分析,提出如下久居非洲恶性疟高发区服用防......
1.目前应用的抗疟药抗叶酸类药物,如乙胺嘧啶,环氯胍等的抗疟机理为抑制疟原虫的脱氧胸腺嘧啶合成的关键酶,即二氢叶酸还原酶的活......
目的 :建立一种结合肝微粒体代谢的抗疟药体外筛选方法。方法 :在恶性疟原虫体外培养筛选抗疟药的常规方法基础上 ,加入以大鼠肝微......
本文报道氯胍、环氯胍、对-氯苯基二胍(PBG)、乙胺嘧啶及氯喹对10株恶性疟原虫的体外作用。该10株恶性疟原虫,7株从肯尼亚儿童分......
