异源多倍体相关论文
玉米的野生近缘种材料主要指玉蜀黍属的大刍草和摩擦禾属的摩擦禾,它们具有优质、抗病、抗虫、抗寒、耐涝、耐盐和多年生等多种优......
虽然种间杂种和异源多倍体的形态特征具有多重性,有中间型、亲本型和超亲型,但有时只表现其中一个亲本的一些形态、生理与分子等层......
物种间杂交和异源多倍化在植物的形成和进化中起着重要作用。异源多倍体的基因组融合导致的基因序列变化、表达变化和新性状的形成......
异源八倍体小黑麦是我国农业科学家鲍文奎等用普通小麦作母本，黑麦为父本进行属间杂交，进而用秋水仙素诱导杂交后代培育成的异源多倍......
本实验以玉米(wf9)、同源四倍体玉米(Twf9)和四倍体玉米(V182)、四倍体多年生大刍草(9475)、四倍体指状摩擦禾以及7个异源多倍体为......
小麦族(Triticeae)是禾本科(Poaceae)植物中一个十分重要的类群,约350-450个种,广泛分布于世界各地,是现代麦类作物和牧草遗传育种......
本研究利用2n配子有性多倍化和远缘杂交创制出了聚合玉米、摩擦禾和大刍草三物种染色体的异源近六倍体(MTP-74,2n=74)和异源近八倍......
本研究以榨菜(Brassica juncea (L.) Czern. et Coss. var. tumida Tsen et Lee)与紫甘蓝(B. oleracea L. var. capitata L.)种间......
小麦族包含大量由不同基因组组成的异源多倍体物种.同一个异源多倍体物种的不同基因组可能对表型性状产生非对称性贡献,例如小麦属......
植物远缘杂交可以引起广泛的表观遗传变异,如:基因沉默、核仁显性、转座子激活、DNA甲基化变异等,而DNA甲基化尤其是胞嘧啶甲基化......
本文主要以三种异源多倍体野生稻,宽叶野生稻(O. latifolia)、高杆野生稻(O. alta)和大颖野生稻(O. grandiglumis)为研究材料,利用......
物种形成问题是进化生物学领域的“老、大、难”问题。杂交和多倍化通过基因组重整、加倍以及改变基因表达模式等，迅速创造出新特征......
具有天然雌核发育的多倍体杂种鱼可防止杂种优势的分离并保持其后代的杂种优势。由于假设诱发的多倍体鱼类的生殖模式是天然雌核发......
从野生稻遗传资源在育种中的作用出发,概述了栽培稻与野生稻远缘杂交和多倍体化在水稻育种中的应用.对远缘杂交中的杂交不亲和性以......
用24个随机引物对山羊草属（Aegilops L.）异源多倍体物种及其祖先二倍体物种进行RAPD分析。对扩增出的313条带进行聚类分析发现，含D基......
以人工合成的萝卜-芥蓝异源四倍体的F1和F10世代为材料，用MSAP法检测2种材料DNA甲基化变异情况，以期为远缘杂交后不同世代间基因组DN......
经杂交后多倍化形成的异源多倍体植物,被认为在其形成的早期阶段经历了DNA序列消除过程.发生消除的序列既涉及到高拷贝的序列也有......
用细胞松弛素B（CB）处理九孔鲍♂×盘鲍♀受精卵,分别抑制其第一极体和第二极体、以及第二极体释放诱导异源三倍体。水温24℃,九......
通过对小黑麦和小麦的生物学特性和经济学特性的分析比较,说明小黑麦这种异源多倍体新物种较小麦具有更强的生命力、更高的生物产......
为了解异源多倍体形成后,其剪接因子基因SR30在各组织器官间的表达量以及选择性剪接模式与亲本的差异,选取萝卜-芥蓝异源四倍体（Rap......
多倍化在许多植物的物种形成及其随后的进化过程中发挥了关键作用。棉花是一个大属，一些棉种的起源发生过多倍体化，部分二倍体种是染......
多倍体生物往往表现出比二倍体更高的基因组异质化和等位基因的多样性,具有更强的遗传可塑性和更好的生理适应性,因此长期以来多倍......
同步进化是异源多倍体植物核ｒＤＮＡ序列进化的重要方式，同步进化的程度在不同植物类群中存在的较大差异，有些类群中同步进化力量较强。核ｒＤＮＡ重......
大量考古学和遗传学证据已经证明六倍体普通小麦（Triticum aestivum L.,基因组BBAADD）大约形成于8500年前,由栽培四倍体小麦（T.turgid......
用细胞松弛素B（CB）处理受精卵（九孔鲍♀×盘鲍♂）,抑制第二极体释放,诱导异源三倍体.在水温24℃下,分别进行了不同起始处理时间（受......
不同分类群的异源多倍体在二倍化过程中，正反交序列消除往往表现出不同特征，暗示了在不同物种中，核质互作在多倍体进化过程的作用不同......
<正>浙江大学农业与生物技术学院园艺系张明方教授团队通过高通量测序技术,绘制了世界上第一张榨菜全基因图谱,这一进展将对芥菜类......
普通小麦(T.aestivum L.)又称异源六倍体小麦,其基因组是由来自3个不同二倍体祖先且亲缘关系较近的基因组(A、B和D)构成。普通小麦......
自1937年Blakeslee和Avery用秋水仙素诱导曼陀罗四倍体成功以来,国内外许多科技工作者都开展了多倍体的诱导工作,到目前为止,已在......
采用RAPD标记研究黄瓜属(Cucumis L.)正反杂交及不同倍性杂种的差异,发现在筛选的76条引物中,有21条(占27.6%)发生亲本条带的缺失.......
以不同倍性的甜瓜属二倍体种间杂种F_1、异源三倍体和异源四倍体为试材,比较了三者间光合特性和超微结构的差异。结果表明：与种间杂......
在远缘杂交与多倍化过程中,植物会产生不同的基因组反应,涉及遗传与表观遗传的改变。遗传改变包括基因组片段缺失、碱基改变、rDNA......
芸薹属三个栽培二倍体种(白菜型油菜、甘蓝、黑芥)间的成对杂交形成了三个栽培异源四倍体种(甘蓝型油菜、芥菜型油菜、埃塞俄比亚......
课题组前期构建了一个合成加倍单倍体群体,将其命名为SynDH群体,该群体是一个四倍化的六倍体DH群体,其A、B染色体在两个不同的四倍......
多倍化是植物进化的重要推动力,70%的被子植物在进化过程中都曾经历过一次或者多次多倍体事件。植物多倍化后会出现一系列的遗传与......
由种间杂交进化产生异源多倍体是自然界物种形成的一条重要途径,其适应性要显著优于其二倍体祖先种。长期以来,揭示异源多倍体中祖......
六倍体普通小麦（Triticum aestivum L.,AABBDD,2n=42）由四倍体小麦（T.turgidum,AABB,2n=28）与节节麦（Aegilops tauschii Cosson,DD,2n=1......
经2g/L秋水仙碱羊毛乳剂处理、细胞染色体倍性鉴定,分别得到了栽培番茄粤农二号×类番茄茄F1、(栽培番茄粤农二号×类番茄......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
由于异源多倍体物种的进化时间久远,难以知晓确切的二倍体亲本,现在推测的自然界现存二倍体种又经历过独立的演化,因此,通过特定的......
小麦(Triticum aestivum L.)是世界上重要的粮食作物之一。然而由于长期小麦品种间的杂交选育,使小麦栽培种对生物和非生物胁迫的......
本研究以四倍体玉米×四倍体指状摩擦禾杂种Fl(2n=56)为母本与四倍体多年生类玉米(9475)杂交创制的三元杂种(MTZ-1)(2n=76)和三元......
植物种属间的杂交和多倍化是高等植物形成和进化的重要驱动力。多倍化导致核基因组的聚变,常会带来新的性状变异,使其更适合育种选......
