多聚谷氨酰胺相关论文
肯尼迪病是一种罕见的、X连锁隐性遗传的神经肌肉病，以进行性肌无力为主要症状，目前全球已经注册和进行了多项临床试验针对肯尼迪病......
目的 探索在脊髓小脑共济失调7型（SCA7）细胞模型中，1-[1-（4-氟苯基）-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-2-（1-吡咯烷基）乙酮（IU-1）激活泛素-蛋白酶体......
多聚谷氨酰胺（polyglutamine,polyQ）疾病是由CAG重复序列扩增突变引起的神经退行性疾病,其特征是polyQ突变蛋白聚集并引起细胞毒性.......
目的:亨廷顿舞蹈病(Huntington’s disease,HD),是一种常染色体显性遗传的神经变性疾病。主要病因是患者第四号染色体上IT15基因中......
神经退行性疾病是一类慢性、进行性神经系统疾病，主要是是由于脑中特定区域神经元发生退变而引起的。神经退行性疾病通常可分为散发......
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目的 探讨骆驼蓬多糖提取方法及对秀丽隐杆线虫株AM141肌肉细胞中多聚谷氨酰胺(PolyQ)聚集的影响.方法 采用水提分级醇沉法对骆驼......
目的 脊髓小脑共济失调Ⅲ型(spinocerebellar ataxia type 3,SCA3)/马查多.约瑟夫病(Machado-Joseph disease,MJD)是MJD-1基因中编......
亨廷顿舞蹈病(Huntington Disease, HD),一种神经变性疾病,常染色体显性遗传,首先由George Huntington在1872年时报道,其临床特征......
脊髓小脑共济失调三型(SCA3)即马查多-约瑟夫病(MJD),是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病。在各种脊髓小脑共济失调疾病中,SC......
蛋白质折叠(protein folding)是指多肽链在核蛋白体上合成的同时或合成之后,根据热力学与动力学的原理,或在分子伴侣的辅助下,卷曲......
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经变性疾病.其致病基因为IT15,其编码的蛋白为亨廷顿蛋白.IT15基因1号外显子含有多态性三......
目的研究脊髓小脑性共济失调6型(SCA6)的基因诊断方法及临床特点.方法对临床诊断为脊髓小脑性共济失调(SCA)的36个家系43例患者及3......
