先天性输精管缺如相关论文
男性生殖遗传学异常包括染色体、基因、精子DNA完整性及表观遗传学等多个方面,是导致男性不育的重要病因.随着基因测序技术的进步......
广泛分布于各个系统的囊性纤维化跨膜转导因子,有着重要的生理功能.其突变引起的囊性纤维化除了引起其他系统的症状,对人类生殖系......
目的 探讨先天性输精管缺如性无精子症的临床诊疗方法.方法 回顾分析2011年于我中心行ICSI助孕的19例先天性输精管缺如性无精子症......
先天性输精管缺如 (Ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｂｉｌａｔｅｒａｌａｂｓｅｎｃｅｏｆｔｈｅｖａｓｄｅｆｅｒｅｎｓ ,ＣＢＡＶＤ)是常规辅助生育技术及ＩＶＦ不能治疗的男性不育症。随着 1992年Ｐａｌｅｒｍｏ等应用卵母细胞浆内单精子显微注射 (ＩＣＳＩ) [1] 技术辅......
目的探讨先天性输精管缺如(CAVD)的病因和临床特征.方法总结自1988年8月～2004年10月两个医院187例CAVD的临床资料.结果187例CVAD患......
目的：探讨精浆生化指标用于评价先天性双侧输精管缺如（CBAVD）不育患者输精管道功能的临床意义。方法：检测49例CBAVD患者及59例正常健康......
目的：探讨梗阻性无精子症（OAS）的病因和外科手术方式的疗效。方法：根据创伤性检测一般与治疗方案选择同步进行的原则，通过阴囊探查术，查......
研究背景和目的:男性输精管道的完整性是保证正常生育力的前提,其中射精管和输精管是男性精道的重要组成部分,胚胎发育过程中共同......
目的:探讨先天性输精管缺如(CAVD)的临床特点,提高其诊断和治疗水平。方法:分析81例CAVD患者的临床诊治资料,总结其临床特点、诊断......
<正>囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是白种人中最常见的致死性常染色体隐性遗传病,其发病率在西、北欧及北美人群中较高,约占活产......
囊性纤维跨膜传导调节因子(cystic fibers transmembrane regulators,CFTR)是完整的跨膜蛋白,也是腺苷-3',5'-环化一磷酸(......
囊性纤维化是一种在白种人群中常见的常染色体隐性遗传病，由囊性纤维化跨膜传导因子基因突变所致。囊性纤维化跨膜转导因子（CFTR）基因......
<正>先天性输精管缺如(congenital absence of vas deferens, CAVD)是造成男性少精子、无精子的一个重要原因,病因目前尚未明确, ......
