乳化溶剂挥发法相关论文
目的 制备共载姜黄素和IR780的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（polylactic-co-glycolicacid,PLGA）纳米粒（curcumin/IR780 PLGA nanoparticles,......
氟苯尼考（Florfenicol,FFC）是新型动物广谱抗菌剂,其具有吸收快,分布广,代谢速率快,抗菌效果好,安全范围广,毒副作用低,不易产生耐药......
氟苯尼考（florfenicol,FFC）是目前临床上应用广泛的动物广谱抗菌药,本研究旨在采用乳化溶剂挥发法制备氟苯尼考纳米晶（florfenicol na......
背景:重度骨结核治愈率低且需要长期服药,但口服药物不良反应大.将载药缓释微球定量置于病灶处不仅可以确保药物浓度和精准治疗,还......
目的：研究重组人p53腺病毒PLGA缓释微球磷酸钙骨水泥复合物的抗肿瘤性能，探讨制作新型载生物制剂抗肿瘤骨填充材料的可能性。方法：本......
目的：本研究旨在探讨复合具有抗肿瘤活性的骨充填材料即重组人P53腺病毒－CPC抗肿瘤复合骨水泥的方法,以获得有一定承载强度的抗肿瘤......
采用乳化溶剂挥发法制备W/O/W型5-FU-PLGA复乳微球,采用单因素设计考察了第一相体积比(内水相与油相)、第二相体积比(初乳与外水相......
目的以环孢素A为模型药,使用生物可降解材料乳酸/羟基乙酸PLGA制备微球。并评价微球的体外释放。方法使用乳化溶剂挥发法制备环孢......
以聚碳酸亚丙酯(PPC)为壁材,聚乙烯醇-1788(PVA-1788)为连续相稳定剂,采用乳化溶剂挥发法制备了包裹毒死蜱的可降解微胶囊。测定了......
以聚乳酸–羟基乙酸共聚物(PLGA)和纳米羟基磷灰石(nHA)作为生物降解材料制备了药物替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)的缓释系统。采用......
目的:制备载羟基喜树碱(HCPT)的PLGA-hyd-PEG-FA纳米粒(HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA),并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法:采用乳化溶剂......
布洛芬(Ibuprofen,IBU)是一类非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。临床上应用于轻到中度的偏头痛发作期治疗和预防性治疗,各......
Combretastatin A4(CA4)是从南非灌木Combretum caffrum中提取分离获得的顺式二苯乙烯类化合物,是迄今已发现的微管蛋白抑制剂中活......
目的 利用水溶性低相对分子质量三七多糖(low molecular weight Panax notoginseng polysaccharide,PNP-L)作为新型载体制备纳米粒......
综述以聚乳酸(PLA)为聚合物材料制备微粒给药系统的方法,包括乳化溶剂挥发法,液中干燥法、喷雾干燥法、空气混悬包衣法和熔融法等......
对用ＰＨＢＶ作为药物缓释载体进行了研究，采用乳化溶剂挥发法制备得到药物缓释微球。研究表明，药物释放及药物包含量受ＰＨＢＶ在氯仿中的浓度、黄体......
目的:制备姜黄素聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(Cur-PLGA-NPs),鼻腔给药后考察其在大鼠体内的药动学行为并对其脑组织分布进行研究。......
目的优选制备PDLLA-PEG-PDLLA丹参酮ⅡA微球的处方和工艺条件。方法以PDLLA-PEG-PDLLA为载体材料,单因素与正交试验设计相结合,采......
目的:对更昔洛韦超声定位靶向释药微囊的制备工艺、含量测定及体外释药行为进行初步研究。方法:用双乳化溶剂挥发法制备微囊,正交......
目的建立扎那米韦反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法,测定其固体脂质纳米粒的包封率。方法色谱柱为Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm......
目的制备包封率较高的氟尿嘧啶聚己内酯微球并研究不同粒径载药微球的性质。方法采用S/O/W乳化溶剂挥发法,考察了微球制备工艺中药......
目的采用O/O型乳化溶剂挥发法制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球,评价各因素对微球性质的影响。方法以微球的粒径、收率、包封率和释放......
研究单甲氧基聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(mPEG-PLGA-NPs)的粒径大小、mPEG相对分子质量及覆盖密度,zeta电位对其在大鼠鼻......
目的:制备喜树碱衍生物CZ48缓释纳米粒并考察其体外释药特性。方法:以聚乳酸(PLA)为材料,采用W/O/W型乳化溶剂挥发法制备CZ48缓释......
目的制备可通过肺部吸入方式给药的硫酸沙丁胺醇缓释微球。方法以透明质酸为载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备硫酸沙丁胺醇的透明......
内耳疾病和脑部疾病一直是困扰人类的两大疾病，目前主要的治疗方式是全身给药。但由于血-内耳屏障（BIB）和血-脑屏障（BBB）的存在，限制了绝......
目的：采用乳化溶剂挥发法制备阿司匹林缓释微球以及葛根素缓释微球，为其新剂型研究和开发奠定实验基础。 方法：第一部分进行阿司匹......
鼠疫是由鼠疫耶尔森氏菌引起的人兽共患烈性传染病,历史上已经有数以亿计的人被鼠疫夺走了生命。免疫接种是预防鼠疫的重要措施之......
近年来,随着基因工程和生物技术的发展,越来越多的肽与蛋白质类药物投入临床使用,使药物治疗疾病进入一个新纪元.胰岛素是胰脏β细......
目的：通过对阿司匹林和灯盏花乙素可降解缓释微球的处方组成和制备工艺的研究，以期为减少给药次数、增强病人顺应性的缓释微球制剂制......
恶性肿瘤是威胁人类健康的主要恶性疾病之一，化学药物治疗是其的常用疗法。然而目前临床应用的主要抗肿瘤药物多具有组织选择性差、......
该论文采用乳化溶剂挥发法制备雌二醇PLGA微球.考察不同乳化剂对O/W乳状液的稳定作用.选择聚乙烯醇为乳化剂.测定了不同有机溶剂对......
目的:筛选姜黄素PLGA纳米粒(Cur-pLGA-NPs)制备的最优处方,并对制备的纳米粒进行表征.方法:以聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为栽体材......
近二十年来，药物缓控释系统是国际医药界研究和开发较快的技术之一，该技术通过改变剂型或给药方式，可以解决传统抗肿瘤药物毒副作用大......
构建一个合适的评价模型，是研究肿瘤发生发展过程及提高早期诊断效率的关键。微载体培养技术是其中易于实现、成本低、可大规模操作......
聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,二氯甲烷为有机溶剂,聚乙烯醇为乳化剂,采用水/油/水型(W1/O/W2)复乳化溶剂挥发制备载有原花......
目的 制备载地高辛的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒子,提高地高辛的生物利用度,降低其毒副作用.方法 建立测定地高辛-PLGA纳......
期刊
目的制备GM-l PLGA微球,考察其一般性质和体外释药特性。方法应用W/O/W乳化溶剂干燥法制备GM-l PLGA微球,测定微球粒径、载药量、......
期刊
采用复乳-溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球,通过扫描电镜观察微球的形态,采用紫外分光光度法测定徽球中阿霉素的含量.结果表明,所......
背景:课题组前期进行了罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球合成工艺及其药物动力学的研究,并证实其有效性,但因颗粒较大,限制其在注射......
目的:优化蛇床子素微球制备工艺处方,并考察其体外释放。方法:采用乳化溶剂挥发法,以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体,基于单因素试验......
目的:对阿霉素聚乳酸微球的制备工艺、含量测定及体外释药特性进行初步研究.方法:以人工合成可生物降解聚合物聚乳酸为载体,采用乳......
目的制备Ⅳ号丙烯酸树脂假胶乳并对其包衣应用进行评价。方法用乳化溶剂挥干法制备假胶乳,并用其对罗红微丸和一清微丸进行包衣,对......
采用乳化溶剂挥发法，以聚乳酸为基础材料，以明胶为乳化剂，制备出了形态较好的聚乳酸微球。重．最考察了油／水体积比、搅拌速率、乳化时间......
目的：优化盐酸昂丹司琼聚乳酸乙醇酸嵌段共聚物（PLGA）微球的处方工艺。方法：o／o型乳化溶剂挥发法制备微球，采用小复合设计安排实验，考察盐......
目的对银杏叶内酯微球的制备工艺进行优化。方法采用乳化溶剂挥发法制备银杏叶内酯微球，采用以微球的粒径，载药量，体外释放等为评价指......
