刚果红法定量检测酵母β-葡聚糖的方法研究

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酵母β-葡聚糖是一种应用价值较高的多糖,因其不溶于酸碱,在测定其含量时,存在着一定的困难。刚果红可与酵母β-葡聚糖发生特异性结合,可以用来定量检测分析。实验对刚果红检测酵母β-葡聚糖的反应条件及反应体系进行优化,结果显示:在0.1 mol/L pH 7.5的磷酸盐缓冲液中,0.2 mg的刚果红溶液可与含量在4~1 600 μg内的β-葡聚糖发生反应,反应产生的复合物较刚果红发生红移,在540 nm下有最大吸收差值;最佳反应条件为20 ℃,反应15 min;酵母β-葡聚糖含量在4~200 μg时,与吸光度之间有良好的线性关系,其线性回归方程为: Y=0.001 15X-0.001 14,R2=0.998 6;精密度试验相对标准偏差为1.154%;平均回收率为100.32%,并不受碱溶性β-1,3葡聚糖的干扰,具有较高的灵敏度,可用于酵母β-葡聚糖的检测。
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