增强T1 mapping和ZOOMit IVIM成像的定量参数与肺癌Ki67表达的相关性及预测价值

来源 :中华解剖与临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨增强T1 mapping和缩放成像技术的体素内不相干运动(ZOOMit IVIM)成像的定量参数与肺癌Ki67表达的相关性,以及对肺癌Ki67表达预测价值的比较。

方法

回顾性纳入2020年9月—2022年4月山东第一医科大学附属省立医院52例经病理证实的肺癌患者的临床和MRI资料。患者男37例、女15例,年龄50~79岁(中位年龄63岁),术前均行增强T1 mapping和ZOOMit IVIM成像。测量病变的定量参数:ZOOMit IVIM定量参数包括表观弥散系数(ADC)、真弥散系数(D)、灌注分数(f)、伪弥散系数(D*);增强T1 mapping定量参数包括增强前、后T1值(T1pre、T1post),T1增强前后的变化值(∆T1)及T1值的变化百分比(∆T1%)。根据患者病理检查细胞染色结果计算阳性细胞所占细胞总数的百分比(Ki67表达指数),以25%为界将患者分为低表达组(Ki67表达指数≤25%)和高表达组(Ki67表达指数>25%)。观察指标:(1)比较2组患者的性别、年龄、病灶大小等基线资料。(2)分析各定量参数与肺癌Ki67表达指数间的相关性。(3)比较各定量参数在2组不同肺癌Ki67表达状态时的差异。(4)评价和比较差异有统计学意义的定量参数对Ki67高表达组的鉴别诊断效能。(5)分析2种成像中与灌注相关的参数之间的相关性。

结果

52例患者中,Ki67低表达组19例,Ki67高表达组33例。(1)2组患者的性别、年龄、病灶大小差异均无统计学意义(P值均>0.05)。(2)ADC、D、∆T1、∆T1%与肺癌Ki67表达指数呈负相关,T1post与Ki67表达指数呈正相关,其中以∆T1%相关性最强(r=-0.659,P

其他文献
目的探讨母乳和混合喂养对剖宫产婴儿粪便代谢物的影响。方法横断面研究。2021年秋季与2022年冬季分别在西安市南、北两家母婴护理机构收集了23例1月龄健康剖宫产婴儿粪便样本,将样品分为母乳喂养组(11例)和混合喂养组(12例)。基于非靶向代谢组学方法,借助气相色谱-质谱联用技术,探索不同喂养方式下剖宫产婴儿粪便代谢产物的变化情况,利用非参数Mann-WhitneyU检验方法筛选差异代谢物,并对差异代谢产物进行代谢通路分析。结果共定性出155种代谢物,包括糖及糖类衍生物57种,脂肪酸34种,有机酸25种,氨
目的探讨磁性异物取出器在儿童上消化道金属异物中的临床应用价值。方法回顾性分析2017年1月至2022年9月在空军军医大学第二附属医院儿科收治的115例上消化道金属异物患儿的临床资料,其异物取出方式均应用本科室研发的磁性异物取出器。通过描述性分析方法总结患儿年龄、性别、异物类型、异物数量、嵌顿位置、滞留时间、临床症状、并发症,综合分析上消化道金属异物的临床特征。结果共115例上消化道金属异物患儿纳入分析,其中男51例,女64例,年龄(3.63±2.28)岁,0~3岁儿童68例,占比(59.1%)最高。硬币8
目的观察不同条件下人肺微血管内皮细胞(HPMEC)中核因子红细胞系2相关因子2(Nrf2)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的表达变化,探讨Nrf2抑制铁死亡在减轻高氧肺损伤(HLI)过程中的作用。方法采用HPMEC建立高氧暴露模型。将HPMEC按照简单随机分组分为4组:对照组、高氧组(氧体积分数950mL/L)、铁死亡抑制剂组(氧体积分数950mL/L,10μmol/LFerrostatin)及Nrf2抑制剂组(氧体积分数950mL/L,10μmol/LML385),分别在24h、48h使用细胞活性检测
目的探讨贝林妥欧单抗治疗儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的安全性及有效性。方法回顾性分析2021年9月至2022年5月郑州大学第一附属医院收治并使用贝林妥欧单抗治疗的10例CD19 B-ALL患儿的临床资料。结果10例患儿中,复发6例,初始治疗持续微小残留病(MRD)阳性3例,合并侵袭性念珠菌病1例。治疗前2例骨髓原幼细胞≥0.25,1例骨髓原幼细胞0.05~
目的探讨6例迟发型鸟氨酸氨甲酰转移酶(OTC)缺乏症患儿的临床特点及医学营养治疗效果。方法回顾性分析2020年1月至2022年4月在南京医科大学附属儿童医院临床营养科进行长期医学营养管理的6例迟发型OTC缺乏症患儿的临床表现、实验室检查、基因检测结果以及医学营养治疗情况。结果6例患儿均有不同程度的肝功能损害,血氨水平均明显增高(172.1~348.0μmol/L)。3例患儿血瓜氨酸水平降低(3.95~5.43μmol/L)。3例患儿尿乳清酸水平明显增高(123.48~342.60mmol/mol肌酐);4
对2022年3月北京大学第一医院儿科收治的1例PAK1基因新生突变相关智力发育障碍伴大头畸形-癫痫发作患儿的临床资料进行回顾性分析,结合国内外文献,分析PAK1基因致病性及突变特点。患儿,男,4岁8个月,主要临床表现为言语功能受损为著的智力发育障碍和癫痫发作,患儿具有头围大、面长、鼻梁低平等特殊面容。脑电图示双侧前头部慢波增多,醒睡各期左侧尖波、棘慢波、尖慢波发放。头颅磁共振成像示巨脑(双侧大脑半球脑回增大、皮质增厚、白质量多、胼胝体厚,小脑及脑干体积增大)。低深度全基因组测序发现致病性变异为PAK1(N
过去几十年里,孤独症谱系障碍和食物过敏的发病率呈上升趋势,均已成为全球性的公共卫生问题。孤独症谱系障碍是一种复杂的神经发育障碍性疾病,常共患胃肠道问题。其确切病因及发病机制尚不清楚,免疫功能障碍已被证明是与孤独症谱系障碍相关的一个因素,而食物过敏作为一种免疫介导的疾病,常引起胃肠道症状,有研究报道食物过敏可能与孤独症谱系障碍存在联系。现就食物过敏与孤独症谱系障碍的关系进行综述,希望为孤独症谱系障碍病因学的研究及治疗提供信息。
世界范围内青春期启动呈提前趋势。大量流行病学及动物实验证明早期生命活动影响个体的发育轨迹,引起身体结构和功能的改变,与成人慢性疾病有关。近年来,生命早期不良因素暴露对生殖系统功能的影响受到越来越多的关注。现从营养不良或过剩、内分泌干扰物暴露、性激素暴露、应激事件4个方面概述孕期及儿童期不良因素暴露对青春期启动的影响,特别关注青春期启动的神经内分泌改变,为预防与控制青春期疾病提供新思路。
原发性纤毛运动障碍(PCD)是一种以纤毛结构和功能异常为特征的遗传病,呼吸系统症状是PCD最主要的临床表现。目前超过50个基因被确定为PCD的致病基因,PCD的病因更加明确。PCD尚无特殊的治疗方法和诊断的金标准,基因治疗可以恢复纤毛运动,基因检测可以明确遗传学病因,促进基因治疗的发展。现就PCD的病因和基因诊疗研究进展进行综述。
目的探讨基于CT三维重建影像的肺部病变患者病灶侧肺段支气管的解剖类型与变异情况。方法横断面研究。纳入2019年12月—2022年8月新疆医科大学第一附属医院胸外科行胸部薄层增强CT扫描的615例患者的影像资料,其中男250例、女365例,年龄38~70岁(中位年龄58岁)。615例患者中,肺癌488例,肺结核及肺部其他炎性病变127例。CT检查显示病变部位:右肺359例,其中右肺上叶205例、中叶43例、下叶111例;左肺256例,其中左肺上叶184例、下叶72例。根据患者CT扫描数据重建患侧肺支气管和血