EGFR-TKI和标准化疗治疗EGFR突变非小细胞肺癌药物经济学评价系统综述

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目的:综合评价酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)和标准化疗用于治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的药物经济学研究,探讨EGFR-TKI和标准化疗的经济性.方法:从中英文数据库检索EGFR-TKI和标准化疗用于NSCLC治疗的药物经济学评价文献,系统综述评价结果.结果:11篇研究认为EGFR-TKI具有经济性,3篇认为化疗经济性更好,4篇认为EGFR-TKI和化疗序贯治疗具有经济性.结论:目前,EGFR-TKI较标准化疗治疗EGFR突变晚期NSCLC患者更具经济性,但决策者应结合国情判断其他国家和地区药物经济学评价结果的外推性.
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目的 研究甘蓝强骨片对小鼠单次给药以及对大鼠重复给药的毒性试验,为临床安全用药提供依据.方法 采用单次给予小鼠最大剂量的甘蓝强骨片33.86 g·(kg·d)-1,给药后观察14 d动物的一般临床症状、体重、摄食量、饮水量和剖检进行大体病理学检查.采用大鼠进行重复给药毒性试验研究,80只动物分为甘蓝强骨片22.50、11.25、0.45 g·(kg·d)-1和羧甲基纤维素钠溶剂对照4组,每天灌胃给药,连续30 d,每天观察记录动物反应,每周测定体重及进食量.给药30 d结束后,测定血液学指标、血液生化学指
“临床药学必须来源于临床,服务于临床.”作为复旦大学附属中山医院(以下简称“中山医院”)总药师、临床药学学科带头人,吕迁洲教授从一开始就对临床药学有着清晰且深刻的认知,这使得多年来中山医院的临床药学学科建设牢牢抓住了临床的需求,也使得中山医院临床药学学科发展“一直在健康的路上”,吕迁洲教授说.
期刊
目的:系统评价白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌患者的安全性,为临床合理用药提供参考.方法:通过计算机检索PubMed、Embase、Scopus、Web of Science和Cochrane Library中有关白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验报告.结果:共纳入12项随机对照试验,涉及4227例患者.荟萃分析结果显示,与其他紫杉烷类药物组相比,白蛋白结合型紫杉醇组的总的、严重的和≥3级不良事件的发生率均没有显著差异.但在常见不良事件方面,白蛋白结合型紫杉醇组的神经病变发生率显著高于其他紫杉烷类药物
目的:构建一种哮喘/慢性阻塞性肺疾病患者药学服务模式,以提高疾病控制率.方法:开设“呼吸药学门诊”和“吸入药物指导门诊”,线下重点对初次用药和用药操作方法错误的患者进行药学服务;线上拍摄并推广“吸入药物用药操作方法”科普视频,为患者提供最基础的吸入治疗药学服务;帮助医联体单位培训基层药师,提升他们的药学服务能力.结果:对呼吸药学门诊100例患者情况的分析发现,85.0%的患者有两个或以上药学相关问题待解决,其中涉及药品不良反应和药物相互作用的占比较大.对吸入药物指导门诊患者库中2305例哮喘/慢性阻塞性肺
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目的 本研究旨在探讨四妙散加减治疗急性痛风性关节炎(GA)对凝血指标的影响.方法 选取痛风性关节炎急性发作期湿热蕴结证患者32例,分为治疗组17例、对照组15例,另选取痛风性关节炎间歇期患者12例,设为间歇期对照组,3组患者均予低嘌呤饮食,对照组给予依托考昔、青鹏软膏,治疗组在对照组用药基础上加用四妙散加减,连续用药7d.间歇期对照组无须药物治疗.治疗组、对照组分别在治疗前后检测以及间歇期对照组检测血小板(PLT)、平均血小板分布宽度(MPR)、平均血小板分布宽度与血小板计数的比值(PPR)、纤维蛋白原(
目的:探讨使用药物相关基因型指导的华法林初始给药剂量对心脏瓣膜置换术后抗凝疗效的影响.方法:纳入心脏瓣膜置换术后服用华法林抗凝治疗的患者,根据药物相关基因型计算华法林初始给药剂量,记录随访3个月内患者国际标准化比值(international normalized ratio,INR)达标的次数、INR在治疗范围内的时间(time in therapeutic range,TTR)和血栓形成、出血事件.结果:共纳入45例心脏瓣膜置换术后服用华法林治疗的患者,对所有患者均完成了3个月的随访.华法林初始给药剂
目的:研究重症监护室(ICU)气管切开患者发生下呼吸道感染的临床情况及危险因素分析与预防对策.方法:选择198例气管切开患者,根据是否发生下呼吸道感染将其分为观察组(n=77)和对照组(n=121).对比两组临床特征,并进行多因素logistic回归分析.结果:年龄、肺气肿、呼吸衰竭、入住ICU时间、使用呼吸机时间、使用抗菌药物种类、抗菌药物使用时间、气道开放时间、侵入性操作及多人ICU均与ICU气管切开患者发生下呼吸道感染有关(P<0.05).同时以上有关因素是ICU气管切开患者发生下呼吸道感染的危险因
目的:分析某三级甲等医院上报的药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)的发生特点,以提高临床安全用药水平.方法:收集该院2021年上报至国家药品不良反应监测中心的ADR报告,对患者性别、年龄、原患疾病、怀疑药品、给药时间、给药频次等相关因素进行回顾性分析.结果:该院2021年上报的ADR总例数为598例,其中25.42%的ADR报告与抗肿瘤药物有关,其次为抗感染药物(24.25%);≥65岁年龄段患者的ADR报告率最高(45.32%).ADR报告中以消化系统损害最为多见(30.
随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)是临床研究的重要组成部分,合理设计、良好实施并规范报道的RCT临床研究通常可以为疾病的干预和治疗提供最高等级的循证医学证据.为规范RCT临床研究的结果报告和学术发表,David Moher和Drummond Rennie于1996年起草了第1版随机对照试验报告统一标准(consolidated standards of reporting trials,CONSORT)声明,并分别于2001、2010年进行修订.本文就最新版的C