无义突变在血友病的研究进展

来源 :血栓与止血学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:snowliya
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血友病(hemophilia)是一组由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ(FⅧ、FⅨ)基因缺陷致血浆中FⅧ或FⅨ含量不足或功能缺陷,引起凝血障碍而出血的疾病。包括血友病A(hemophilia A,HA)和血友病B(hemophilia B,HB),是临床较常见的遗传性出血性疾病,约占先天性出血性疾病的85%。临床以幼年发病、自发? Hemophilia is a group of hemorrhagic diseases caused by coagulation disorders due to insufficient or defective FⅧ or FⅨ in plasma due to defects in the genes Ⅷ, Ⅸ (FⅧ, FⅨ). Including hemophilia A (HA) and hemophilia B (HB), are the most common hereditary hemorrhagic diseases in clinic, accounting for about 85% of the congenital hemorrhagic diseases. Clinical onset of childhood, spontaneous?
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