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血友病（hemophilia）是一组由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ（FⅧ、FⅨ）基因缺陷致血浆中FⅧ或FⅨ含量不足或功能缺陷，引起凝血障碍而出血的疾病。包括血友病A（hemophilia A，HA）和血友病B（hemophilia B，HB），是临床较常见的遗传性出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85％。
无义突变在血友病的研究进展
【摘 要】
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血友病（hemophilia）是一组由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ（FⅧ、FⅨ）基因缺陷致血浆中FⅧ或FⅨ含量不足或功能缺陷，引起凝血障碍而出血的疾病。包括血友病A（hemophilia A，HA）和血友病B（hemophilia
【机 构】
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山西医科大学第二医院血液科
【出 处】
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血栓与止血学
【发表日期】
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2010年4期
【基金项目】
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山西省归国留学基金（2009重点7）
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